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本文通过检测表现黄斑症状的葡萄叶片的病原，以及探究其病原GYSVdl种群结构，为揭示造成这种黄斑变形症状的分子特性奠定基础。采用SSCP技术对GYSVdl种群结构进行了分析，而SSCP技术由于序列的一个核苷酸的改变，都可能导致带型的变化。PAGE分析结果显示SSCP条带一致的变种较少，说明样品很可能含有不同类型的GYSVdl变种。测序分析结果证明了这一点，表明了该样品GYSVdl序列高度变异。本研究获得的变种2、6、22、24、10、8，与文献中提到的能够诱导葡萄“Mission”产生黄斑症状的GYSVdl类型II分离物具有相似的变异，例如P区A60→G、G62→A（8号无）、A71→C（8号无）、AAC306-308→UGA、GA310-311→CU，T2区的CG204-205→GC，这些变种占到所有变种的26.1％。另外，9、17、12、13、15、23、30、18、26、29、28这些变种在P区的变异只是上述变异的一部分，仅仅发生A60→G（13、28无）、A306→U、C308→A、G310→C，但是这些变异似乎在该样品内更加稳定，约占到所有变种的43.5%。具有P区A306→U、C308→A、G310→C及T2CG204-205→GC区变异的变种占所有变种的73.9%，这些变异可能是GYSVdl引起寄主该病症的重要位点，需要进一步采用侵染性克隆来验证。本研究从具有黄斑变形症状的葡萄中检测到了GFLV和GYSVdl，并对GYSVdl分离物进行了SSCP及测序种群分析。研究发现该种群GYSVdl变种中包含有典型的GYSVdl类型Ⅱ序列变种以及P区高频率出现的A306→U、C308→A、G310→C核苷酸变异的变种。