【摘 要】
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目的：分析溶血除稀释效应外对酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HBsAg阴性、弱阳性、强阳性标本的影响.方法：收集由时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA)测定HBsAg结果为0IU/mL的阴性标本和(0.2-1.0)IU/mL的弱阳性"灰区"标本及＞ 250IU/mL强阳性标本各20例，并加入人为完全溶血液后观察溶血前后与所设置相应稀释对照组的结果比较.结果：与对应稀释组相比，溶血后三组标本的OD值
【机 构】
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川北医学院医学检验系,南充 637000
【出 处】
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四川省医学会第十六次检验医学学术会议
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目的：分析溶血除稀释效应外对酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HBsAg阴性、弱阳性、强阳性标本的影响.方法：收集由时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA)测定HBsAg结果为0IU/mL的阴性标本和(0.2-1.0)IU/mL的弱阳性"灰区"标本及＞ 250IU/mL强阳性标本各20例，并加入人为完全溶血液后观察溶血前后与所设置相应稀释对照组的结果比较.结果：与对应稀释组相比，溶血后三组标本的OD值均有统计学意义；在20例阴性标本中溶血后出现假阳性率为40％(8；20)；20例弱阳性"灰区"标本标本中检出假阴性率为45％(9；20)；所有标本溶血前与溶血后的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及诊断效率相比均下降.结论：溶血对ELISA检测HBsAg阴性、弱阳性"灰区"标本、强阳性标本均有影响(P＜0.05)；溶血能造成阴性标本出现假阳性；溶血使ELISA检测HBsAg的诊断指标降低.
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