【摘 要】
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目的:建立液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定人血浆中布南色林及其代谢产物N-去乙基物的药物浓度方法. 方法:血浆样品经饱和碳酸氢钠水溶液0.2ml碱化后用醋酸乙酯:二氯甲
【机 构】
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广州市脑科医院国家药物临床试验机构,广州510370
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目的:建立液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定人血浆中布南色林及其代谢产物N-去乙基物的药物浓度方法.
方法:血浆样品经饱和碳酸氢钠水溶液0.2ml碱化后用醋酸乙酯:二氯甲烷(4∶1)萃取,布南色林与其代谢物N-去乙基物分别以布南色林B和布南色林D为内标,采用LC-MS/MS法测定.色谱柱为Agilent Eclipse plus C18 (4.6 mm×150 mm,3.5 μm),以乙腈:水(87∶13,V∶V,含0.005mol.L-1甲酸铵和0.1％甲酸)为流动相,流速为0.5mL.min-1,柱温为40℃;质谱条件采用ESI离子源,检测方式为正离子电离,选择性离子监测(SRM),用于定量分析的离子反应分别为m/z 368.2→297.2(布南色林),m/z 396.3→297.2(布南色林B),m/z 340.2→297.1(N-去乙基物),m/z 356.2→313.3(布南色林D).
结果:布南色林和N-去乙基物在10～2000ng·L-1(r2=0.997)范围内线性良好,其平均回收率分别为93.5％和74.5％以上,批内、批间精密度分别小于9.0％与16.4％.
结论:本试验建立的布南色林及N-去乙基物血药浓度的测定方法简便、快速、准确、灵敏,可用于临床研究中布南色林及其代谢物的药动学研究与治疗药物监测.
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