【摘 要】
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本文根据ZadoriZ等[1]发表的鹅细小病毒(GPV)B株全基因序列,设计并合成了一对特异性引物,采用PCR技术对GPVGD-01株的VP3基因进行扩增,将目的基因克隆到pGEM(R)-T后测序.经序
【机 构】
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吉林大学畜牧兽医学院动物重要病原与疫病研究室,吉林,长春,130062
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会暨第六届代表大会
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本文根据ZadoriZ等[1]发表的鹅细小病毒(GPV)B株全基因序列,设计并合成了一对特异性引物,采用PCR技术对GPVGD-01株的VP3基因进行扩增,将目的基因克隆到pGEM(R)-T后测序.经序列分析、同源性比较等一系列工作,分析了GPVGD-01株VP3基因的遗传变异情况,并构建了原核表达载体.结果表明:GPVGD-01株VP3基因全长1605bp,编码534个氨基酸,与已发表的GPV、MDPV毒株进行比较分析,结果显示GPVGD-01株与其他GPV、MDPV核苷酸、氨基酸同源性分别平均为96.15％、80.1％,97.78％、89.13％,说明GPVVP3基因具有较高的遗传稳定性;结合亲水性、表面极性、抗原位点分析GPV、MDPVVP3基因,为研究GPV和MDPV感染谱、分子致病机理提供了一定的理论基础,同时为构建基因工程疫苗奠定了基础.
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