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聚乙二醇(PEG)修饰是延长载体在体内循环时间、促进被动靶向积累的有效方法,但同时也显著降低了细胞对载体的内化吸收,影响药物的治疗效果.本文首先合成了由酸不稳定的乙缩醛基团共价连接的聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物(mPEG-a-PLA),采用SEC和1H NMR表征其分子量及分子结构;然后通过自组装在DMF/水溶剂中制备其胶束.