【摘 要】
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目的 吉非替尼目前是临床推荐用于上皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗药物。除此之外,吉非替尼应用前景十分广泛,对头颈癌等多种肿瘤的治疗也都进入了临床2期或3期试验阶段。但吉非替尼的肝脏毒性是其严重的不良反应之一,已经极大的限制了吉非替尼的临床应用,深入研究吉非替尼肝脏毒性的分子机制和干预靶点具有深远的意义。线粒体凋亡是细胞凋亡的主要途径之一,是一种由凋亡基因调
【机 构】
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浙江大学附属第一医院 浙江杭州;浙江大学药学院 浙江杭州 浙江大学附属第一医院 浙江杭州
【出 处】
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2015医学前沿论坛暨第十四届全国肿瘤药理与化疗学术会议
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目的 吉非替尼目前是临床推荐用于上皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗药物。除此之外,吉非替尼应用前景十分广泛,对头颈癌等多种肿瘤的治疗也都进入了临床2期或3期试验阶段。但吉非替尼的肝脏毒性是其严重的不良反应之一,已经极大的限制了吉非替尼的临床应用,深入研究吉非替尼肝脏毒性的分子机制和干预靶点具有深远的意义。线粒体凋亡是细胞凋亡的主要途径之一,是一种由凋亡基因调控的高度保守的死亡过程,大多数凋亡信号作用于线粒体。我们的前期研究发现吉非替尼会引起肝脏细胞线粒体形态和功能发生异常,最终导致严重的肝脏毒性,同时伴随着细胞自噬的发生。
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