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用差异杂交和差异显示技术在冬小麦中分离到对春化处理有特异性的ｃＤＮＡ克隆ｖｅｒｃ２０３、ｖｅｒｃ１７、ＶＲＧ４９和ＶＲＧ５４。利用带有ＣａＭＶ３５Ｓ启动子和ＧＵＳ基因的ｐＢＩ２２１质粒为载体，构建反义和正义春化相关基因在植物中表达质粒，并通过花粉管通道转基因方法获得反义和正义质粒子转化种子。二者萌发并经春化处理后，和春化及未春化植株一起培养。实验观察发现，转反义基因植株的抽穗受到明显的阻抑。分子杂交和ＰＣＲ以主ＧＵＳ活性原位分析等实验证明反义基因在转基因植株中得到高效表达。还发现一些反义转基因植株花器官发育受到影响。