【摘 要】
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目的:探讨肾移植术后切口疝应用不同补片进行无张力修补术治疗的临床应用体会.方法:对温州医科大学附属第一医院2008年7月至2014年7月期间收治的12例肾移植术后腹股沟疝患者进行回顾性分析.结果:本文12例患者行腹股沟疝无张力修补,斜疝9例次,直疝2例次,斜疝合并直疝1例次,均为单侧,术后均无复发.12例次手术时间25～65 min,平均45 min,其中使用Lichtenstein平片修补法10
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目的:探讨肾移植术后切口疝应用不同补片进行无张力修补术治疗的临床应用体会.方法:对温州医科大学附属第一医院2008年7月至2014年7月期间收治的12例肾移植术后腹股沟疝患者进行回顾性分析.结果:本文12例患者行腹股沟疝无张力修补,斜疝9例次,直疝2例次,斜疝合并直疝1例次,均为单侧,术后均无复发.12例次手术时间25～65 min,平均45 min,其中使用Lichtenstein平片修补法10例,使用强生聚丙烯疝补片;疝环充填式无张力修补术2例,使用超普疝修补装置(ultrapro hernia system,UHS)修补.
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目的:对中国南方ESRD患者中HLA的表达进行分析,探讨HLA与ESRD的易感风险.方法:收集2000年1月～2013年12月在南方医科大学南方医院、中国人民解放军第458医院等16家移植中心登记等候肾脏移植的ESRD患者,年龄、性别不限.通过病历复习选择HLA基因分型资料完整的ESRD患者4904例.健康对照组为2686例南方汉族健康献血者.采用PCR-SSP分型方法进行HLA-A、B、DR基因
目的:探索地塞米松(DX)诱导骨髓来源抑制细胞(myeloid-derived suppressor cells,MDSC)在同种异系小鼠皮肤移植模型中的表达及免疫负调节作用及其机制方法:以雌性BALB/c小鼠皮肤为供体,雄性C57BL/6小鼠为受体,建立同种异系小鼠尾-背皮肤移植模型(n=40),将受者随机分为实验组和对照组,各20只,实验组每日地塞米松磷酸盐溶液(Dex)5 mg/kg腹腔注射
目的:研究亚低温预处理对小鼠肝脏缺血再灌注损伤后Bax蛋白表达水平的影响.方法:雄性BALB/C小鼠15只,随机分为假手术对照组(Sham组)、正常体温组(NIR组)和亚低温预处理组(MPC组),每组5例.Sham组仅分离肝门区NIR组在正常体温下用无损伤血管夹夹闭门静脉和肝动脉的分支,阻断肝左、中叶血流,造成肝脏70％的缺血,缺血35min,再灌注24h;MPC组先使小鼠降温至32℃2h预处理,
目的:构建人源pEGFP-C1-CIRP (pEGFP-C 1-hCIRP)质粒,瞬时转染HK-2细胞.方法:在PubMed中Nucleotide条目下查找hClRP mR人源NA的序列,用高保真RT-PCR法扩增该mRNA的CDS序列(上游引物为CGGAATTCATGGCATCAGATGAAGGCA,下游引物为CGGGA TCCAGCCA TTGGAAGGACGAT),限制性内切酶BamH I和
目的:建立小鼠肾脏亚低温模型,并检测不同时间内冷诱导RNA结合蛋白(CIRP)的表达,为阐明CIRP在DCD供肾中的作用打下基础.方法 取15只雄性BALB/c小鼠随机分成5组,每组3只.1％戊巴比妥钠腹腔注射麻醉后置于25℃的环境中(环境低温法),并用电子温度计监测小鼠肛温.当小鼠肛温降至32±1℃时开始计时,适时追加麻药,分别于0h、2h、4h、6h、8h后迅速取出小鼠肾脏标本.小鼠肾脏标本一
目的:探讨肾脏亚低温预处理对缺血再灌注后肾功能损伤的保护作用.方法:取30只雄性BALB/c小鼠随机分成3组,每组10只.亚低温预处理组:利用环境低温法(如前述)将小鼠体温降至32±1℃并维持2小时.常规消毒铺巾后取下腹正中切口进入腹腔,用棉签推开肠道,打开后腹膜,用小动脉夹夹闭左侧肾动脉、肾静脉35min后复通,同时切除右侧肾脏.单纯缺血再灌注组:正常体温小鼠腹腔注射麻醉,取下腹正中切口,用小动
目的:探讨亚低温预处理对肾脏缺血再灌注后氧化应激损伤的保护作用.方法:取30只雄性BALB/c小鼠随机分成3组,每组10只.亚低温预处理组:利用环境低温法将小鼠体温降至32±1℃并维持2小时.取下腹正中切口进入腹腔,打开后腹膜,用小动脉夹夹闭左侧肾动脉、肾静脉35min后复通,同时切除右侧肾脏.单纯缺血再灌注组;正常体温小鼠腹腔注射麻醉,取下腹正中切口,用小动脉夹夹闭左侧肾动脉、肾静脉35min后
目的:下调冷诱导RNA结合蛋白(CIRP)的表达,观察HK-2细胞对缺血缺氧耐受能力的变化..方法:构建人pGFU6-hCIRP干扰质粒.取处于对数生长期的HK-2细胞接种于6孔板,待细胞汇合度达到80％左右时用Lipofectamin 2000行化学转染,同时设立阴性对照组(pGFU6组).转染后24h用Western blot检测各组CIRP蛋白的表达情况.取处于对数生长期的HK-2细胞接种于
目的:探讨CIRP的表达对人肾小管上皮细胞HK-2细胞株缺血再灌注损伤的保护作用.方法:构建人pEGFP-Cl-CIRP (pEGFP-Cl-hCIRP)质粒.取处于对数生长期的HK-2细胞接种于6孔板,待细胞汇合度达到80％左右时用Lipofectamin 2000行化学转染(Lipo:plasmid=6ul:3ug),同时设立阴性对照组.转染后24h在荧光显微镜下观察GFP荧光蛋白的表达.将转
目的:TLE蛋白家族是Notch等信号通路下游的重要调控蛋白之一,也是一些细胞信号通路如EGFR和Shh等途径相互影响、相互作用的重要靶点;已发现其表达异常与一些肿瘤关系密切.上皮-间质转化(Epithelial mesenchymal transition,EMT)是肿瘤细胞发生侵袭和转移的一种机制,本研究将分析TLE4在肝癌细胞发生EMT时的表达变化,并明确其意义.