【摘 要】
：
畲族医药是畲族人民长期与疾病作斗争中总结出来的传统民族医药,畲药资源中有许多属药食两用.综述了食凉茶、紫苏、苦野叶等药食两用的畲药资源的功效及在食品和保健品方面的应用.指出药食两用资源加以开发,药物与食物结合,让人们能够在享受美味食品的同时达到营养和保健的需求,是药食两用资源发展的必然趋势.随着人们健康意识的增强,畲族特色药食两用资源将有巨大的开发潜力和广阔的前景.
【机 构】
：
丽水市人民医院,浙江丽水323000 丽水市畲族医药研究所,浙江丽水323000
论文部分内容阅读
畲族医药是畲族人民长期与疾病作斗争中总结出来的传统民族医药,畲药资源中有许多属药食两用.综述了食凉茶、紫苏、苦野叶等药食两用的畲药资源的功效及在食品和保健品方面的应用.指出药食两用资源加以开发,药物与食物结合,让人们能够在享受美味食品的同时达到营养和保健的需求,是药食两用资源发展的必然趋势.随着人们健康意识的增强,畲族特色药食两用资源将有巨大的开发潜力和广阔的前景.
其他文献
目的:探讨畲医发痧疗法治疗痧症的护理实践,为减少患者心理焦虑、抑郁及早日康复提供经验.方法:将2011年3月至2014年3月进行发痧疗法诊疗的120例患者作为观察对象,采用畲医特色护理与心理护理、生活护理、饮食护理等护理方法,比较护理前后患者思想负担情况.结果:本文通过积极的护理干预,从情志、生活、饮食方面对患者进行护理,特别是加强患者的护理取得了良好的效果,患者在护理干预前后的焦虑和抑郁情况也均
通过调查将收集到的1653个畲医验方、秘方、偏方和2552种畲药输入到"中国畲医药研究与开发利用数据库"中进行分析、处理,总结出畲医的用药特点与畲药使用方法.畲医的用药特点有其独特性;畲药的用药方法大多与中药和其他民族药类同,但部分处方有其不同用药形式.畲医药的疗效可能与不同的用药特点和用药方法密切相关,值得进一步研究和探讨.
畲药"十二时辰"野生资源破坏严重,为了保护畲药"十二时辰"资源与开发利用,开展了对畲药"十二时辰"的野生资源调查、形态特征的观察记载,以及生物学特性和人工栽培技术、病虫害防治等方面的研究,取得了一定实效.为保护畲药"十二时辰"资源与开发利用奠定了基础.
目的:建立畲药嘎狗粘药材中槲皮素和山柰素的测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent-SB C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.5％磷酸水溶液(B),梯度洗脱0～15min,25％ A→45％A,75％B→55％B;体积流量1.0 mL/min,柱温30℃;检测波长360nm.结果:槲皮素和山柰素的线性范围分别为0.00198～0.04962
畲族药膳涉及内、儿、外、妇、眼、五官、肛肠、骨伤科等,既有用来治疗、预防疾病的,亦有用于增强体质、益寿延年的,使用面甚广,且几乎家家户户都在应用,平时食用家禽家畜配用青草药,逢年过节炖鸡煮鸭也加入青草药.畲族药膳以防为主,强调未病先防,注重以脏补脏,注重冷热属性(体质、药性),重视忌口;绝大多数采用禽畜等陆生动植物,用药讲究新鲜,且用药剂量较大,重视药引的作用,多用于治疗慢性病.
目的:通过研究畲药地稔不同部位没食子酸、槲皮素含量的动态变化规律,确定地稔最佳采收期,研究其全草的药用价值.方法:应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent-SBC18(4.6mm ×250 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.4％磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0mL·min-1,柱温30℃;检测波长254nm.结果:畲药地稔各部位中均含有没食子酸、槲皮素,但是不同月份不同部位两活性成分含量存
目的:建立气相色谱法测定柳叶蜡梅中桉油精含量的方法.方法:采用气相色谱法,Zebron ZB-WAX型毛细管柱(60 m×0.32 mm×0.5μm);程序升温:60～200℃;氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃;进样口温度为220℃;高纯氮气做载气.结果:桉油精在0.01258～0.5034mg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为101.19％(n=6,RS
目的:调查畲药金线莲在闽东的资源状况及市场行情,为畲药金线莲种质资源保护和合理开发利用提供参考.方法:查阅文献,查找民间记载,访问民间老畲医,对畲药金线在闽东的资源进行野外调查,采集样品进行活性成分含量检测.结果与结论:介绍了畲药金线莲资源濒于枯竭的现状,通过对比分析人工栽培金线莲与野生金线莲活性成分含量,表明人工栽培金线莲同样具有很高的药用价植,甚至人工仿野生栽培金线莲某些活性成分含量明显高于野
目的:建立高效液相色谱法测定畲药"盐芋根"中没食子酸的含量.方法:应用HPLC法测定,色谱柱为Agilent SB C18(4.6mm×250 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.4％磷酸溶液(3∶97);流速为1.0 mL·min-1;柱温为30℃;检测波长为272 nm.结果:盐芋根中没食子酸与其他组分分离良好,理论板数在8000以上.没食子酸的线性范围为5.61～84.15 μg·mL-1(
目的:比较不同干燥温度和采收时间对畲药地稔中没食子酸、槲皮素含量的影响,确定地稔最佳干燥温度和最佳采收时间.方法:应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent-SBC18(4.6 mm ×250 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.4％磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0mL·min-1,柱温30℃;检测波长254nm.结果:畲药地稔中没食子酸、槲皮素含量随干燥温度降低而显著升高,以室内阴干效果为最