活性氧是生命活动过程中具有代表性的自由基。适当水平的活性氧对生物正常的生理过程至关重要，然而，当活性氧过量并积累到一定程度时，则会诱导一系列有害的细胞信号转导，导致机体产生各种疾病及老化。因此，细胞内活性氧的定量检测是揭示其种类、水平变化与生物生理、病理关系及疾病早期诊断的重要前提和保障。本文利用荧光共振能量转移原理，发展了一种基于PDA NP-DNA复合物检测溶液及细胞中活性氧的分析方法。在ssDNA上修饰荧光分子使其具有一定的荧光强度，利用PDA NPs与DNA碱基之间的π-π作用力，将其与ssDNA结合形成PDA NP-DNA复合物;因PDA NPs与标记染料之间发生荧光共振能量转移，DNA的荧光被一定量的PDA NPs完全淬灭;另外，抗氧化剂可以有效捕获反应产生的活性氧自由基，抑制DNA断裂，本文还考察了不同抗氧化剂存在下体系的荧光强度变化情况。实验结果表明，不同的抗氧化剂抑制DNA断裂的效率有显著差异。因此该方法也可应用于体外筛选具有抗氧化类成分的天然或人工合成药物等研究领域。