目的:分析多西他赛和紫杉醇引起严重不良反应的特点,为临床安全用药提供参考.方法:收集2004年1月至2013年1月辽宁省药品不良反应监测中心收到的多西他赛和紫杉醇引起的严重不良反应报告,比较2种药物所致严重不良反应临床表现及转归.结果:共收集多西他赛和紫杉醇严重不良反应报告31份,涉及患者31例,不良反应33例次.31例患者中男性9例,女性22例；年龄31～76岁,平均年龄53岁.紫杉醇引起的严重不良反应17例次,主要临床表现为过敏性休克(70.59％)、过敏样反应(11.76％)、白细胞减少(11.76％)、骨髓抑制(5.88％)；多西他赛引起的严重不良反应16例次,主要临床表现为过敏样反应(31.25％)、骨髓抑制(18.75％)、白细胞减少(18.75％)、腹泻(6.25％)、过敏性休克(6.25％)、胃肠道出血(6.25％)、背痛(6.25％)、胸闷(6.25％).停药及对症治疗后均好转或痊愈.结论:多西他赛与紫衫醇引起的严重不良反应临床表现有所不同,与多西他赛相比,紫衫醇过敏性休克发生率较高,使用时更应加强用药指导和监测.