【摘 要】
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目的：建立微量pDNA的含量测定方法，用于测定载pDNA壳聚糖纳米粒中pDNA的包封率。 方法：利用PicoGreen荧光染料与双链DNA特异结合后激发产生荧光，荧光分光光度计检测荧光强度，建
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院药物研究所,北京 100050 军事医学科学院毒物药物研究所,北京 100850
【出 处】
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2009年中国药学大会暨第九届中国药师周
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目的：建立微量pDNA的含量测定方法，用于测定载pDNA壳聚糖纳米粒中pDNA的包封率。
方法：利用PicoGreen荧光染料与双链DNA特异结合后激发产生荧光，荧光分光光度计检测荧光强度，建立标准曲线，测定纳米粒混悬液中游离的pDNA含量，按照游离的pDNA的含量计算纳米粒中pDNA的包封率。
结果：PicoGreen荧光法检测的线性范围1～50ng ·mL-1，低、中、高三种浓度的回收率分别为103.4％，97.6％，98.7％，相应RSD分别为1.0％，0.1％，0.2％(n=3)。PicoGreen荧光法的日内和日间精密度的RSD均小于5％(n=5)。测定纳米粒中pDNA的包封率为(99.67±0.12)％，RSD为0.12％(n=3)。
结论：本文建立的PicoGreen荧光法灵敏度高，准确可靠，可以用于载pDNA壳聚糖纳米粒中pDNA的包封率测定。
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