【摘 要】
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通过对雷公藤多苷引起肝毒性入血成分的分析研究，探讨雷公藤潜在的肝毒性物质基础。观察雷公藤多苷临床20倍等效剂量给药大鼠的肝组织病理形态学、血清AST、ALT来评价雷公
【机 构】
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首都医科大学附属北京友谊医院,北京100050
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通过对雷公藤多苷引起肝毒性入血成分的分析研究，探讨雷公藤潜在的肝毒性物质基础。观察雷公藤多苷临床20倍等效剂量给药大鼠的肝组织病理形态学、血清AST、ALT来评价雷公藤多苷造成肝损伤的客观真实性；采用血清药物化学研究方法，在MSE质谱正负模式下，建立雷公藤多苷UPLC-Q/TOF-MS指纹图谱和其大鼠血清指纹图谱，比较确定雷公藤多苷的入血原型成分。正常组与给药组大鼠肝组织病理切片指标、血清AST和ALT呈显著性差异，血清指纹图谱的研究共鉴定Othosphenic Acid、Triptotriterpenic Acid、Demethylregelin、Wilforlide、Cangoronine五个原型成分。初步确定了雷公藤多苷引起肝毒性的入血成分，为其肝毒性物质基础的阐明奠定了基础。
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