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目的:探讨Ⅱa类组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂LMK-235在人牙髓干细胞(hDPSCs)成牙本质分化中的作用.方法:组织块预消化法从人牙髓组织中分离得到牙髓干细胞,培养至第3代,用含250μMLMK-235的成牙本质/成骨诱导液培养21天,荧光定量PCR检测hDPSCs成牙本质相关因子牙本质基质蛋白-1(DMP-1)mRNA表达情况.结果:21天后实验组细胞DMP-1 mRNA荧光定量PCR结果示实验组细胞DMP-1 mRNA表达量为对照组的3.40倍(P<0.05).结论:250μM的LMK-235可通过上调DMP-1 mRNA表达参与牙髓干细胞成牙本质分化,具体机制尚需进一步研究.