【摘 要】
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利用密度泛函理论研究了H2在MoS2及CoMos两种催化剂团簇上产生不饱和活性中心(CUS)的反应过程，明确了助剂Co对H2活化过程的影响。通过比较两种团簇边缘上H2的反应路径，发现Co原子取代后各中间体的能量及总反应热均有不同程度的下降;Co对MoS2催化剂上H原子的转移过程具有显著的促进作用，但对于H2解离和H2S脱附过程，Co并未体现出助剂作用。实际的总反应过程应是由H2解离、H原子转移及H
【机 构】
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中国石油大学(华东),山东东营 257061
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利用密度泛函理论研究了H2在MoS2及CoMos两种催化剂团簇上产生不饱和活性中心(CUS)的反应过程，明确了助剂Co对H2活化过程的影响。通过比较两种团簇边缘上H2的反应路径，发现Co原子取代后各中间体的能量及总反应热均有不同程度的下降;Co对MoS2催化剂上H原子的转移过程具有显著的促进作用，但对于H2解离和H2S脱附过程，Co并未体现出助剂作用。实际的总反应过程应是由H2解离、H原子转移及H2S脱附三个步骤中能垒最低的各基元反应组合而成。
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Fe-Mo／ZSM-5具有较好的NOX催化活性。考察了不同粉末的制备方法、催化剂助剂和裁体等因素时蜂窝状催化剂催化还原性能的影响。结果表明，气相离子交换法制备的蜂窝状催化剂催化活性最好，在350℃NOx转化率超过90％，在高温(400～600)℃，催化剂对NOx的催化还原转化率保持在98％。K+的加入明显提高了Fe-Mo／ZXM-5催化剂活性，可能是调变了催化剂的表面性能。催化剂粉末在载体上的浸涂
以Pd、Pt、Rh和Ru金属盐为原料，第五代聚酰胺胺(G5-NH2)树形聚合物为栽体，采用共络合法和逐步还原法制备了系列G5-NH：负载的双金属纳米粒子，并作为催化剂应用于丙烯醇、偶氮苯和硝基苯的氢化反应，考察双金属纳米粒子的催化活性和选择性。
硝酸条件下水解钛酸丁酯，以柠檬酸为络合剂络合TiO2+，干燥制得前驱体，焙烧后得到片层多孔状TiO2，对前驱体进行了热重／差热分析(TG-DSC)，并用X射线衍射(XRD)、比表面仪(BET)、扫描电子显微镜(SEM)等对产物进行了表征。结果表明，络合物前驱体在450℃条件下形成以锐钛矿为主含有少量金红石型的片层多孔状TiO2，比表面积达到64.130m2·g-1，700℃形成完整金红石型TiO2
采用醇还原法制备纳米Ru／Al2O3催化剂，TEM照片显示催化剂粒径分布在(3～5)nm，同传统法相比具有更窄的粒径分布，且CO2加氢性能也有所提高。
糖蜜酒精废水是一种难降解的有机废水，主要成分为焦糖等色素类物质。利用固相法制备了Bi1.8Y0.2O3光催化剂并将其应用于光催化降解糖蜜酒精废水降解反应中，考察了催化剂用量、溶液pH、助氧化剂及光照强度对糖蜜酒精废水脱色影响。研究表明，在可见光辐照下，Bi1.8Y0.2O3能有效地对糖蜜酒精废水进行光催化作用。对于经30倍稀释的糖蜜酒精废水，添加2.0 g·L-1的Bi1.8Y0.2O3光催化剂，
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