研究背景:CD226是2000年被命名的白细胞分化抗原分子,前期实验结果表明其与自身免疫性疾病、肿瘤、病毒感染等多种疾病的发生发展密切关系;Cd226-/-小鼠的疾病模型中IL-10的表达和浸润显著减少,从而具有抑制炎症发生的作用,而该种抑炎作用对小鼠骨植入材料周围骨结合的影响以及CD226在参与骨形成中的作用至今鲜有报道。研究目的:观测Cd226-/-小鼠骨植入材料周围骨结合情况,明确CD226分子对小鼠BMMSCs成骨分化的调节作用。研究方法:Cd226-/-和WT小鼠股骨远端植入表面纳米化处理的种植体,2周后处死小鼠并取材。MicroCT检测种植体周围骨结合情况,组织学观察种植体周围骨小梁形成情况及炎症反应。取Cd226-/-和WT小鼠BMMSCs原代培养并进行成骨诱导,RT-PCR和ALP染色检测两组细胞成骨分化情况。研究结果:1.Micro-CT结果显示Cd226-/-小鼠种植体周围骨体积分数显著高于WT组(46.39±1.27%vs39.05±3.14%,P<0.05)。2.石蜡组织切片HE染色显示Cd226-/-组小鼠种植体周围炎性细胞浸润较少,骨小梁结构整齐致密,而WT组小鼠种植体周围有较多炎性细胞浸润,骨小梁结构紊乱疏松。3.RT-PCR结果显示Cd226-/-小鼠BMMSCs的骨细胞特异转录因子Runx2及成骨相关转录因子抗体Osterix表达水平显著高于WT组。4.ALP染色结果显示Cd226-/-小鼠相比WT组有较多的蓝色结节。研究结论:Cd226-/-可以促进小鼠BMMSCs的成骨分化,抑制局部炎症反应,从而有利于骨植入材料周围骨结合。