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目的：血管紧张素ATlR 1166AIC基因多态性与老年原发性高血压的关系及其对RAS水平的影响。
方法：2级低危到高危患者。A组为未经治疗EH者，B组为已治疗后暂停药2周的EH患者，A、B两组的临床指标差异无统计学差异。C组为正常对照。受试者接受PCR-限制性酶切法检测AT1R基因1166位点基因型和放免法测定血浆PRA、AngⅡ、ALD，去除低肾素型和高肾素型高血压患者。组间临床资料的比较用单因素方差分析，组间基因型及基因频率分析用X2检验。计算基因与高血压病的联系强度优势比OR。
结果：共检出2种基因型，分别是AA型和AC型。A组和B组AC基因型及C等位基因频率比较差异无统计学意义(P>0.05)。合并计算高血压组的AT1RAC基因型频率为0.222,C等位基因频率为0.111，均高于C组(P<0.001)原发性高血压组与对照组(AC/AA)基因OR值=2.29：C/A等位基因OR值=2.13。