【摘 要】
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随着国内外静脉药物配置服务的不断发展,越来越多的医院正在建立静脉药物配置中心(PIVAS).硬件上依据了药品生产质量管理规范(GMP)标准进行操作环境设计,无菌技术在静脉配置
【机 构】
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上海交大医学院附属新华医院,上海,200092
【出 处】
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2006年规范静脉输液混合调配学术研讨会
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随着国内外静脉药物配置服务的不断发展,越来越多的医院正在建立静脉药物配置中心(PIVAS).硬件上依据了药品生产质量管理规范(GMP)标准进行操作环境设计,无菌技术在静脉配置服务中得到发展,医院药学服务内涵也有了更进一步拓展.但GMP除了对硬件要求以外,在软件方面,其中最重要的一个内容是采用标准操作规范(SOP)进行管理.由于没有现成的标准可参考,而且各医院静脉药物配置中心建立的模式多种多样,都有着自己的特殊性,本文就医院PIVAS在推行SOP规范中的过程提出一些自己的看法.
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