【摘 要】
：
以高抗黄曲霉品种J11和高感黄曲霉品种金花1012黄曲霉处理的三个不同时期为材料，利用荧光定量PCR对种皮PcLOX2基因进行相对定量。结果表明：Real time PCR作为一种简单有效的定量方法，可快速检测待测基因的表达量差异；高抗黄曲霉品种J11在黄曲霉侵染过程中PcLOX2基因表达量变化明显，而金花1012的表达量变化较小，表明PcLOX2基因在花生种皮中存在并且可能与抗黄曲霉相关。
【机 构】
：
山东省花生研究所,山东青岛266100 仲恺农业工程学院,广东广州 510225
论文部分内容阅读
以高抗黄曲霉品种J11和高感黄曲霉品种金花1012黄曲霉处理的三个不同时期为材料，利用荧光定量PCR对种皮PcLOX2基因进行相对定量。结果表明：Real time PCR作为一种简单有效的定量方法，可快速检测待测基因的表达量差异；高抗黄曲霉品种J11在黄曲霉侵染过程中PcLOX2基因表达量变化明显，而金花1012的表达量变化较小，表明PcLOX2基因在花生种皮中存在并且可能与抗黄曲霉相关。
其他文献
以花生品种E12幼苗为材料分离mRNA,利用SMART (Switching Mechanism at 5end of RNA Transcript)技术合成双链cDNA.经限制性内切酶SfiⅠ酶切,将经过分级分离得到的cDNA连接到改造的质粒载体pBluescriptⅡSK,构建了花生幼苗cDNA文库.经检测,所构建的文库的滴度为1.1×106 cfu/mL,重组率为93.4％,插入片段大小为7
花生是山西省主要油料作物之一，近年来，全省实际播种面积在120khm2左右。对山西省20世纪80年代以来花生生产、科研现状及存在问题进行了科学系统的分析，为加快全省优质花生品种机械化及新技术普及推广提出了措施和发展对策。
阐述了开封花生生产的有利条件，介绍了花生生产现状，分析了开封花生在品种更新、地下害虫防治、生产成本、产业化开发等方面存在的问题，针对存在问题提出了对策建议。
本文针对正阳县花生产业化现状及存在的问题提出了具体发展措施，为实现花生生产大县的快速发展提供有利参考。
花生新品种“湘花2008”是湖南农业大学花生研究所于2003年以(中花4号×花11)为母本,(汕油27×薄壳1号)为父本,进行复合杂交,杂交后代采用派生系谱法处理而定向选育的大花生新品种.该品种具有突出优点：一是稳产高产,2007～2008年两年度湖南省花生品种多点区域试验,“湘花2008”平均荚果产量6 102.8kg/hm2,比对照中花4号平均增产19.4％,平均籽仁产量4 560.0kg／h
泰兴花生不仅栽培历史悠久，而且产量高、品质优，是泰兴的传统特色农产品。在继承和发扬传统特色的基础上，泰兴市农科所选育了泰花系列新品种，并研究了其高效配套栽培技术。本文主要介绍了泰花系列新品种及其关键栽培技术。
铁花6号由铁岭市农业科学院以鲁花12为母本,白沙1016为父本,采用系谱选择法选育而成的珍珠豆型花生新品种.2008年参加辽宁省杂粮备案品种试验,备案为铁花6号(辽备花[2008]50号).经农业部谷物及制品质量监督检验测试中心(哈尔滨)进行品质测试分析,蛋白质含量为19.79％,脂肪含量为52.95％,油酸含量为49.31％,亚油酸含量为39.20％,油亚比为1.26,属高产优质花生新品种.
2008年全国(南方区)花生品种区域试验共有10个新品种参试和1个对照种,7省区11个试验点承担本年度试验.10个参试新品种中,6个品种干荚果产量比对照种汕油523增产,4个品种比对照种减产.其中湛油75、粤油45增产达极显著水平；汕油188增产达显著水平；泉花726、福花6号、粤油49比对照种增产,但未达显著水平；贺油10号比对照种减产,减产不显著；仲恺花4号、桂花56-20和闽花13减产达极显
快速制备花生PCR模板,扩增fad2B和pep片段,BamHⅠ/SalⅠ双酶切后与XhoⅠ／BglⅡ双酶切的pUCCRNAi载体大片段相连；重组质粒和PCR产物再经BamHⅠ/SalⅠ双酶切、连接、转化,筛选携有RNAi构建体的阳性重组质粒.RNAi构建体外侧引物PCR产物经SalⅠ酶切后插入pBSK+-35s-EGFP SalⅠ酶切位点,完成RNAi植物表达载体构建.
植物脂质转运蛋白(Lipid transfer protein,LTP)作为一类小分子碱性蛋白在脂类物质的运输、生殖发育及抵御不良环境等方面具有重要的作用,此外,LTP还作为一种过敏原存在.通过构建花生未成熟种子全长cDNA文库,克隆到了5类LTP基因,按照编码蛋白分子量的大小命名为Ah TP-11.5,AhLTP-12.8,AhLTP-11.8,AhLTP-8.3和AhLTP-19.2.生物信息