【摘 要】
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通过3-硝基邻苯二甲腈和邻氨基酚的亲核取代反应,设计合成了3-APN。通过红外和核磁表征了单体化学结构。同时对单体和固化物进行了红外谱图比较,结果显示,固化物的红外谱图中
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通过3-硝基邻苯二甲腈和邻氨基酚的亲核取代反应,设计合成了3-APN。通过红外和核磁表征了单体化学结构。同时对单体和固化物进行了红外谱图比较,结果显示,固化物的红外谱图中没有残余或迁移的CN特征峰。DSC表征了单体的固化行为,通过外推法获得固化特征温度。粘度测试结果显示,在145-250℃的范围内,粘度维持在0.01-0.1 Pa·S。DSC结果显示,单体固化反应的热焓为414 J g-1,是常见自催化腈基单体固化热焓的3倍多。TGA结果显示,经过不同温度、时间固化后的聚合物的热稳定性优良,优于目前报道的常见腈基树脂。当总固化时间为2小时,最高固化温度为360℃时,所得固化物的热分解温度达到518℃,800℃时的残炭率达77.3%。
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