目的:探讨新型生物活性硅酸钙微球(CS)用于大鼠活髓保存治疗的可行性及优越性。方法:4w龄SD大鼠下颌中切牙牙髓组织中获取原代DPSCs进行培养。将质量浓度为0.2g/mL的CS浸提液按照0、1/2、1/4、1/8、1/64、1/128倍比例稀释后作用于DPSCs,同浓度的MTA浸提液作为对照组。CCK-8法对比检测不同质量浓度的CS浸提液及MTA浸提液对DPSCs增殖的影响,筛选出最佳浓度。以最佳浓度CS浸提液、MTA浸提液分探培养DPSCs 7、14d后,碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色及半定量检测ALP活性、Real-Time PCR检测成牙本质相关基因牙本质涎磷蛋白(dentin sialophoprotein,DSPP)、牙本质基质蛋白-1(dentin matrix protein 1,DMP-1),骨钙蛋白(psteocalcin,OCN)、骨桥蛋白(psteopontin,OPN)的表达;通过体内研究,通过将CS、MTA或CGF作为盖髓剂覆盖于SD大鼠下颌第一磨牙牙髓,探讨CS对于大鼠活髓保存治疗的可行性及优越性。结果:在10mg/ml MTA组细胞,25mg/mL CS组和100%CGF增生较其它组明显快。进一步的结果正在进行中。结论:CS能促进细胞增殖和诱导DPSCs体外牙向分化。CS对牙髓细胞的牙本质形成有积极的影响,有望成为盖髓剂和牙体再生材料的候选材料。