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本研究以大肠杆菌为宿主菌,对SAM合成酶基因进行克隆.应用PCR技术从E.coli BL21的总DNA中扩增出1.1kb的S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因,此基因用于表达融合蛋白,测序证明正确,将其连接到克隆载体PGEMT载体上,再将目的基因插入大肠杆菌高表达载体PET28a中,经双酶切鉴定其连接成功,表明重组子构建成功,为后续高效表达SAM合成酶奠定了坚实基础.