【摘 要】
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本文分别采用甲醇和SDS微乳液为萃取剂萃取土壤中蒽和芘，萃取液采用等波长同步荧光法进行快速测定。当以甲醇为萃取剂时，扫描过程中设置荧光发射和激发波长的波长差Δλ=40nm，用同步荧光法测得芘的线性范围为0.0004-0.8μg/ml，蒽的线性范围为0.0008-0.1μg/ml。芘和蒽的相对标准偏差分别为4.33％和4.42％。向江西红壤中加标时，蒽的加标回收率为97.36～103.70％，芘的加
【机 构】
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南京大学环境学院污染控制与资源化研究国家重点实验室 南京,210093
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本文分别采用甲醇和SDS微乳液为萃取剂萃取土壤中蒽和芘，萃取液采用等波长同步荧光法进行快速测定。当以甲醇为萃取剂时，扫描过程中设置荧光发射和激发波长的波长差Δλ=40nm，用同步荧光法测得芘的线性范围为0.0004-0.8μg/ml，蒽的线性范围为0.0008-0.1μg/ml。芘和蒽的相对标准偏差分别为4.33％和4.42％。向江西红壤中加标时，蒽的加标回收率为97.36～103.70％，芘的加标回收率为95.30～105.68％。当采用0.2M SDS微乳液为萃取剂时，扫描过程中设置荧光发射和激发波长的波长差Δλ=20nm，测得蒽的线性范围为0.02-0.1ug/ml，回收率为88.10～94.00％。使用此方法测定土壤中蒽和芘，所用甲醇及SDS均为分析纯，造价低廉，且萃取液采用同步荧光法测定，简单、快速。
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