【摘 要】
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本文以甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯-丙烯酸乙酯三元共聚物(MGE)为增容剂对聚对苯二甲酸丁二醇酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元接枝共聚物的共混体系(PBT/ABS)进行增容.采用扫描电镜(SEM)和旋转流变仪等表征方法，研究了增容剂对PBT/ABS(70/30)共混体系的相形态及动态流变性能的影响.SEM分析结果表明，随着MGE 用量的增加，共混体系中分散相的粒径逐渐减小，且分散更均匀；这可
【机 构】
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福建师范大学化学与材料学院 福州 350007
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本文以甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯-丙烯酸乙酯三元共聚物(MGE)为增容剂对聚对苯二甲酸丁二醇酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元接枝共聚物的共混体系(PBT/ABS)进行增容.采用扫描电镜(SEM)和旋转流变仪等表征方法，研究了增容剂对PBT/ABS(70/30)共混体系的相形态及动态流变性能的影响.SEM分析结果表明，随着MGE 用量的增加，共混体系中分散相的粒径逐渐减小，且分散更均匀；这可能由于MGE 的加入可原位生成PBT-g-MGE 共聚物，使共混体系相容性得到显著改善；旋转流变实验结果表明，随着MGE 用量的增加，体系粘度不断增加，低频模量随频率的变化趋势逐渐减小，并出现了“第二平台”，这同样说明了体系中两相的界面处生成了对体系具有明显增容作用的第三相(PBT-g-MGE 共聚物)
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流变性物质越发现越多，对物质进行流变学表征越来越普遍，但还是缺乏统一理论来联系各种流变性质和联系物料结构。流变学只是经验的分析表征手段，还是应看成精确物理科学？没有理论主干，不成科学，科学发展不是单靠知识积累，科学革命是通过科学范式的转换实现。目前是深思主宰流变学发展的科学范式处于什么阶段的时候。
我国竹材资源十分丰富,相对于木材,竹子的生长周期较短,一般3～5年即可成材。开发研究竹材资源既能利用丰富的天然资源,弥补木材资源的不足,又有利于环境保护、生态平衡及节约能源,具有深远的社会意义和经济效益。将纤维素的一些典型化学反应移植于木材化学改性,可使木材转化为可溶可熔的新型热塑性高分子材料[1,2]。氰乙基化纤维素以其突出的物理和化学性能成功用作纤维、塑料和膜材料。本文利用微波反应制得氰乙基化
本文通过两步、模压成型的方法制备环氧树脂基发泡材料，通过对发泡材料的泡孔结构观察分析，研究了环氧树脂基体预固化的粘度对其发泡行为的影响.结果表明：预固化粘度是环氧树脂基发泡质量的重要因素，及预固化粘度影响环氧树脂基固化和泡孔形成长大同步性的重要环节，实验范围内，当粘度在12900 mPa.s时，制备出泡孔尺寸为48μm、泡孔密度为2.25×107个/cm3、泡孔尺寸均匀的微孔环氧树脂基材料.
和剪切流相比，拉伸流更易引起分子链的扩展和取向，进而引进晶体形态结构改变。在本研究中，转矩流变仪被用来研究等规聚丙烯的薄膜铸造过程，其中，转矩流变仪的转速被设置较低以尽可能消除熔体可能受到的剪切作用，之后聚丙烯熔体从宽平机头中挤出后受到牵引辊的拉伸。薄膜尺寸变化以及形态结构的演化被实验研究，结果显示随着拉伸比的增加，薄膜所受拉伸作用增强，同时冷却速率增加，最终形成的薄膜较薄，同时球晶尺寸变小并进而
共混体系的相态结构分布对材料的加工及其力学性能具有重要的影响,Raman Mapping 成像技术可以从样品上的每一个点收集完整的拉曼光谱,同时也能得到高精度的拉曼图像,结合比值影像法 (Ratioimagemethod)可以研究聚合物共混体系的相态结构,有利于理论指导共混体系的加工条件的选择.Fig.1利用RamanMapping 成像技术研究了PS/HDPE=3/7共混体系的相态结构分布和化学
聚合物复合体系界面间大分子的互扩散作用与聚合物的微观结构紧密相连,对于聚合物共混体系的相分离具有重要的指导意义。本文利用共焦显微拉曼光谱技术(confocal Raman microscopy,CRM)和Fickian模型研究了PS/PMMA复合薄膜的互扩散作用,实验发现PS/PMMA体系的互扩散作用符合“快理论”,PMMA分子链的运动在扩散过程中起主导作用。