PD-1/PD-L1泌尿系肿瘤临床研究的新热点

来源 :2014年临床肿瘤学新进展学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liuleismx
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2014年ASCO年会有3项有关PD-1和PD-L1抑制剂治疗晚期肾癌和膀胱尿路上皮癌的令人鼓舞的进展报告,无疑使免疫调节元件PD-1和PD-L成为本届大会中泌尿系统肿瘤临床研究令人瞩目的新热点.PD-1是机体免疫调节中重要的检测点受体,有两个相应的配体PD-L1和PD-L2.PD-1与配体结合后,负向地调节T细胞免疫活性,维持组织细胞的免疫耐受.
其他文献
目的 总结慢性肾脏病合并自身免疫性溶血患者的临床特点及诊治疗方法.方法 回顾性分析6例慢性肾脏病并发自身免疫性溶血患者的合并症以及溶血相关指标如血红蛋白、直接Coombs试验、总胆红素、血清乳酸脱氢酶等的变化.特别观察了血红蛋白在发病前、激素治疗前及激素治疗后的变化情况.结果 纳入本研究的6例患者中,男1例,女5例,其原发病组成为:2型糖尿病2例,高血压病2例,泌尿系结石2例.计算矫正的肾小球滤过
会议
目的 探讨聚苯乙烯磺酸钙对维持血液透析患者透前高钾血症的疗效及副作用.方法 本研究为一个单臂、开放、多中心临床观察,于2013-9-1至2013-12-31在广州市第一人民医院和东莞市人民医院进行,以维持血液透析合并透前高钾血症患者为主要研究人群,干预措施为在低钾饮食基础上加用小剂量聚苯乙烯磺酸钙2周,前瞻性观察1月.观察基线时、用药1周后、用药2周后和1月后血钾、钙和ECO2.注意记录用药后患者
会议
TEC injury occurred in patients with MCNS Effect on HK-2 cell apoptosis Effecton lysosomal amount and volume Effect on the degradation of DQ-Ovalbumin Effects on enzymatic activity Effects on cathepsi
会议
现有证据表明,对转移性PC患者早期应用内分泌治疗可有生存益处,但对于前列腺根治性治疗(手术或放疗)后的单纯PSA复发如何及何时开始治疗一直是悬而未决的问题.前列腺根治性治疗术后的单纯PSA复发(也称生化复发,BCR)往往较临床复发早数月至数年.来自JAMA上报告的John Hopkins医院的数据发现,在一组1997例根治性前列腺切除术后患者中,304例发生BCR,从PSA升高到出现临床转移的中位
会议
美国加西亚-阿尔贝尼兹(Garcia-Albeniz)等对一项国家性前瞻注册研究(CaPSURE)中2022例分期< cT3aN0M0男性前列腺癌(PC)患者进行了研究.中位随访53.2个月后,对于根治性治疗后仅有前列腺特异抗原(PSA)复发者,延迟(复发两年后或转移、出现症状等)开始雄激素剥夺治疗(ADT)与即刻(复发3个月内)开始ADT的患者OS无显著差异.
会议
比利时鲁汶天主教大学的Bertrand F.Tombal教授在现场点评中讨论了如何改善局部高危前列腺癌的临床结果.通常cT2~3a,Gleason评分>8分,PSA≥20 ng/ml前列腺癌经过根治性前列腺切除(RP)和盆腔淋巴结切除±放疗,cT3b~4N1患者接受外照射放疗(EBRT)的局部治疗,并可联合ADT,发生转移后成为mCRPC,而mCRPC药物疗效有限,故常在发生转移前PSA复发时即开
会议
Orteronel(O)是一种非类固醇类选择性17,20-裂解酶抑制剂. 荷兰ELM-PC 4Ⅲ期双盲试验显示,在1560例未经化疗的去势抵抗前列腺癌(mCRPC)中,与泼尼松(P)相比,O+P治疗的中位放射影像学PFS改善显著(13.8个月对8.7个月,P< 0.001),但总生存(OS)改善不显著(P=0.314).
会议
美国一项Ⅱ期试验纳入168例既往接受过系统治疗[血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(VEGF-TKI)、mTOR抑制剂或免疫治疗]的转移性肾细胞癌(mRCC)患者,并随机给予0.3、2或10 mg/kg nivolumab.随访16个月之后,在无进展生存(PFS)期方面未观察到量效关系(P=0.9).各剂量组的PFS和客观有效率(ORR)均相似.0.3 mg/kg组的中位应答持续时间和中位总生存(O
会议
随着对PC生物学行为的深入了解,CRPC依然可能对雄激素及其信号通路有依赖已成为共识.Orteronel与其两个"前辈"(阿比特龙和恩杂鲁胺)一样,最终结果是PFS达到研究终点而OS失败.这一结果并不意外,毕竟有70%的受试者在疾病进展后又选择了包括化疗在内的其他治疗,势必影响OS.应看到,mCRPC OS期已从10年前的20个月提高到现在的30个月以上.
会议
英国Ⅰ期研究在31例转移性尿路上皮膀胱癌(UBC)患者中评估了抗PD-L1抗体MPDL3280A的疗效及安全性.MPDL3280A中位治疗时间为43天.大于2例患者中出现的1~4级不良反应(AE).3.2%的患者出现3~4级AE.客观有效率(ORR)为50%,其中包括基线时内脏转移者.所有对治疗有反应者在临床试验截止时仍有应答.治疗使循环Ki-67(+)的CD8 T细胞和IFNγ信号上游IL-18
会议