良肤乳膏小鼠皮肤药物动力学的研究

来源 :2009全国中药创新与研究论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:awper1985
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目的:考察良肤乳膏中丹皮酚、白鲜碱、梣酮及甘草次酸等主要有效成分在皮肤的残留量与时间的关系,研究中药复方经皮给药系统的局部药动学。方法:采用HPLC法测定皮肤生物样品中各成分的浓度,作为不同时间给药皮肤中丹皮酚、白鲜碱、丰岑酮、甘草次酸的滞留量。结果:良肤乳膏中丹皮酚、白鲜碱、梣酮、甘草次酸在皮肤中滞留的动力学过程均以二室模型拟合效果较好,丹皮酚经皮给药T1/2(a)为0.327h,T1/2(β)为26.684h,CL/F为24.112 L/h/m2,白鲜碱T1/2(a)为0.329h,T1/2(β)为37.56h,CL/F为188.57L/h/m2,梣酮T1/2(a)为0.33h,T1/2(β)为8534.3h,CL/F为114.93L/h/m2,甘草次酸T1/2(a)为0.234h,T1/2(β)为42114.86h,CL/F为11.676L/h/m2。结论:四种主要有效成分能迅速渗透进入皮肤,并在皮肤局部较长时间蓄积,有利于药物在皮肤局部长时间发挥药理作用。
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目的:研究鱼腥草注射剂原成分与代谢成分体内代谢差异性。方法:采用GC—MS联用技术测定小鼠静脉注射鱼腥草注射剂后血浆中成分,再用药物动力学相似度法评价各成分代谢的差异性。结果:血液中共检出13种原成分与代谢产物,其谱动学总量统计矩参数:AUC为993μg·h·h·mL-1、MRT为37.96 h、VRT为4905 h2,各成分之间药物动力学相似度(按总量统计矩相似度法进行计算)从0.0338到0.
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