【摘 要】
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当人们在临床上发现Brugada波时，应询问患者的服药史，并注意患者是否存在急性右室缺血、体温过高或过低、电解质紊乱等。寻找可能存在的获得性原因，进行相应的临床处理，如停用可疑药物，进行再灌注治疗，改善缺血，纠正体温异常和电解质紊乱等。此外，获得性Brugada波是否是Brugada综合征的一种特殊临床亚型?是否与SCNSA或其他基因突变或基因多态性有关?这些问题将随着对Brugada综合征研究的
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当人们在临床上发现Brugada波时，应询问患者的服药史，并注意患者是否存在急性右室缺血、体温过高或过低、电解质紊乱等。寻找可能存在的获得性原因，进行相应的临床处理，如停用可疑药物，进行再灌注治疗，改善缺血，纠正体温异常和电解质紊乱等。此外，获得性Brugada波是否是Brugada综合征的一种特殊临床亚型?是否与SCNSA或其他基因突变或基因多态性有关?这些问题将随着对Brugada综合征研究的不断深入，得到答案。因此，对于获得性Brugada波，特别是获得性Brugada综合征也应该进行基因筛查，明确是否存在可能的基因突变位点。
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