【摘 要】
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过渡金属Cu（Ⅰ）催化的乙炔与叠氮化合物反应生成1,2,3三氮唑的CuAAC（Cu-catalytic Azide-Alkyne Click）反应被广泛地应用到药物合成、有机合成、生物蛋白研究等领域[1-3]。目前,
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过渡金属Cu（Ⅰ）催化的乙炔与叠氮化合物反应生成1,2,3三氮唑的CuAAC（Cu-catalytic Azide-Alkyne Click）反应被广泛地应用到药物合成、有机合成、生物蛋白研究等领域[1-3]。目前,实验[4]证实了CuAAC反应是一个双金属Cu（Ⅰ）催化过程,为了深入了解CuAAC反应机理,本文选择了实验中用到的六种含取代基的乙炔和叠氮化合物反应,通过密度泛函理论计算了不同取代基对CuAAC反应机理的调控作用,结果表明不同取代基反应的决速步（rate determining step,RDS）不同,推电子取代基的RDS为乙炔化合物末端C-H键的活化生成Alkyne-binuclear copper（Ⅰ）中间体,吸电子取代基的RDS为叠氮化合物与该中间体的结合生成铜杂的1,2,3三氮唑六元环中间体。计算结果表明双铜核催化反应机理与Watson等的实验结果是一致的[5]。B3LYP/6-31+G方法计算的CuCl做为催化剂的产物,中间体,过渡态及反应物的能量分布如Fig.1所示。
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