来那度胺联合小剂量地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者基于ISS分期的疗效与安全性分析:MM-021临床试验及其延伸应用药物项目MM-024随访结果

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<正>目的:MM-021临床试验是一项评估Rd方案(来那度胺25mg/d D1~21+小剂量地塞米松40mg/d D1,8,15,22,每28天1个疗程)的多中心、Ⅱ期临床试验。该临床试验共纳入199例中国的复发难治多发性骨髓瘤患者,所有患者以Rd方案治疗后总有效率(ORR)为47.6%,中位反应持续时间(DOR)为8.8个月,中位疾病无进展生存期(PFS)为8.3个月;MM-024是MM-021的延伸应
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