【摘 要】
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通过对PVDF 分子链进行结构设计,可以改变原先PVDF 与稀释剂分子之间的相互作用,PVDFc-1/MS 体系TIPS 法制膜所获得的断面结构与DPK 稀释剂体系相似,由于聚合物结晶与相分离之间的相互竞争,在低聚合物浓度范围内(≤ 30wt％),聚合物结晶比较慢,有一定程度的L-L 相分离,因此有较好的微孔结构；在高浓度范围内(＞ 30wt％),聚合物结晶占主导,稀释剂受结晶排挤而不能形成均一孔
【机 构】
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清华大学化学工程系,膜材料与工程北京市重点实验室,北京,100084
【出 处】
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第七届京津地区研究生膜技术论坛暨北京膜学会换届大会
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通过对PVDF 分子链进行结构设计,可以改变原先PVDF 与稀释剂分子之间的相互作用,PVDFc-1/MS 体系TIPS 法制膜所获得的断面结构与DPK 稀释剂体系相似,由于聚合物结晶与相分离之间的相互竞争,在低聚合物浓度范围内(≤ 30wt％),聚合物结晶比较慢,有一定程度的L-L 相分离,因此有较好的微孔结构；在高浓度范围内(＞ 30wt％),聚合物结晶占主导,稀释剂受结晶排挤而不能形成均一孔结构.通过对PVDFc-1/MS 和PVDFc-2/MS 体系热力学相图的研究,两者都存在L-L 相分离区域,PVDFc-1/MS 体系的偏晶点在50wt％附近,PVDFc-2/MS 体系的偏晶点在40wt％附近.在TIPS 过程中,PVDFc-1 仍然以球晶生长方式结晶,球晶生长仍然是膜结构主要控制因素；而PVDFc-2 没有明显球晶结构出现,从而有利于利用L-L 相分离制膜.PVDF 共聚物与MS 体系在熔融后室温淬冷得到的膜的拉伸强度和断裂伸长率结果表明,膜的断裂强度随着共聚物在稀释剂中浓度的增加而逐渐升高,断裂伸长率随着共聚物浓度的增加先增加后减小.
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