【摘 要】
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采用离子色谱电导检测法测定皮革制品中的CrtVI)，选用Metrohm861型离子色谱仪，MetrosepASupp5·150型阴离子分析柱，12.8mmol/LNa2C03+4.0mmol/LNaHC03淋洗液。在10～100ug/L范围内，Cr(VI)的浓度与色谱峰面积呈线性关系，线性方程为C*100=2893.72"A+200.136，相关系数为0.9990，最低检测浓度为4ug/L，低、中
【机 构】
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广东教育学院化学系，广州 510303
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采用离子色谱电导检测法测定皮革制品中的CrtVI)，选用Metrohm861型离子色谱仪，MetrosepASupp5·150型阴离子分析柱，12.8mmol/LNa2C03+4.0mmol/LNaHC03淋洗液。在10～100ug/L范围内，Cr(VI)的浓度与色谱峰面积呈线性关系，线性方程为C*100=2893.72"A+200.136，相关系数为0.9990，最低检测浓度为4ug/L，低、中、高三个浓度的精密度分别为1.60*,6、i.05％、0.65％，样品加标回收率分别为91.5％、93.6％和92.3％，本方法可用于皮革中CrtVI)的测定。
其他文献
本文建立了一种采用离子色谱法，抑制型电导枪测测定蔬菜中亚硝酸盐与硝酸盐的方法。选择的色谱条件是：IonPacAS23离子交换柱，碳酸盐等度淋洗，抑制型电导检测。蔬菜样品经过一定的样品前处理后进样分析。该方法线性相关系数r大于0.999，实际样品RSD小于4％，具有灵敏度高，选择性好，操作简单，价格便宜，对环境友好等特点。
本文建立了一种采用离子色谱法，抑制型电导检测器测定人体尿液中亚硝酸根和硝酸根的方法。以高容量氢氧化物选择性色谱柱IonPacAS20阴离子交换柱分离，氢氧化钾梯度淋洗，抑制型电导检测。尿液样品经稀释、过滤和固相萃取后进样分析。该方法对于原样中硝酸盐和亚硝酸盐的检测限(S/N=3)分别为10.7和15.3μg/L，线性相关系数r=0.9999，加标回收率在90-110％之间，具有灵敏度高，选择性好，
建立准确、简便、快速测定牛奶中亚硝酸根和硝酸根的方法。用电导检测一离子色谱法检测牛奶中的亚硝酸根和硝酸根。以碳酸钠作淋洗液，在样品中先后加入乙腈脱除蛋白质和脂肪等有机物，直接进样，以优化硝酸盐的离子色谱分离和测定条件线性关系良好，本法测定了牛奶中的硝酸盐和亚硝酸盐，加标回收率分别达98.8％，100.4％。该方法简便易行，结果准确。
采用离子液体氯化1-辛基-3甲基咪唑([Omim]CI)的水溶液为萃取剂，反相高效液相色谱-紫外检测器分离检测肉制品中的磺胺类药物。方法对磺胺甲哑唑，苯酰磺胺，磺胺喹恶啉及磺胺噻唑的检测限分别为：40，100，100，100μg/kg，肉制品样品加标回收率在70.5-108.5％，该方法快速简便且环境友好。
本研究建立了同时测定电镀抛光液中的氨基磺酸和DL-苹果酸的离子色谱法。选择合适的分离条件，两者可得到很好的分离。该法具有速度快、准确度高、组分之间无干扰等特点。氨基磺酸和DL-苹果酸的线性范围分别为1.63～175mg，L、3.27～175mg/L，检出限为0.408mg/L、0.817mg，L，相对标准偏差为0.53％、1.05％，用于样品测定，平均加标回收率为96.6～100.6％，结果令人满
建立了一种利用离子色谱仪直接进样同时测定三氯乙酸及其降解产物(二氯乙酸，一氯乙酸，氯离子，乙酸，甲酸)的新方法，采用ShodexICSI-524E阴离子色谱柱，进样量300μL，以Na2CO3为淋洗液，流速0.7mL/min，浓度梯度洗脱，可在67min内完成对三氯乙酸及其降解产物的同时测定。该方法对上述六种物质的检测限均小于10μg/L，在0.0400mg/L·5.0000mg/L范围内线性系数
用离子色谱法测定了铜粉中卤素的含量。采用酸溶法溶解固体铜粉样品以提取其中的卤化物，然后分别除去过量的铜离子和硫酸根离子，排除干扰，以达到进样要求。优化了溶解酸、双氧水及其用量、淋洗液及流速等实验条件。该方法加标平均回收率为97.42％-102.10％。该方法简便实用，准确度高，可用于实际铜粉样品的测定。
本文建立了电导-紫外串联检测离子色谱法分析海产品中氟、溴、碘和硫化合物。优化了样品前处理条件，选用干灰化法和LC-SCx柱处理样品，以满足离子色谱法同时测定多个组分的进样要求。电导法和紫外法的检出限分别为0.12—3.1mg/kg、0.4-3.2mg/kg，平均回收率分别为83.0％-107.2％、81.4％-106.O％，相对标准偏差(RSD，n=8)分别为0.5％-7.2％、1.2％-4.9％
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