论文部分内容阅读
目的：探讨两种不同纯度的双拷贝抑制素真核融合表达质粒pcISI(由抑制素α1-32基因与乙肝表面抗原(HbsAg)基因构建)免疫对黄牛的抗体P/N值、抗体阳性率和黄体发育的影响。
方法：将四种不同剂量(0.75mg、1.5mg、2.25mg、3.0mg)的高纯度抑制素融合质粒pclSI和四种不同剂量(0.75mg、1.5mg、2.25mg、3.0mg)的低纯度的抑制素融合质粒pclSI免疫南阳黄牛。21天后加强免疫。
结果：高纯度pcISI(OD260，OD280介于1.8-2.0)的免疫效果略高于低纯度组(OD260/OD280介于1.7-1.8和2.0-2.1)(P>0.05)。高纯度质粒组黄体略大于低纯度组(P>0.05)。2.25mg抑制索融合表达质粒组的抗体P/N值和抗体阳性率明显高于0.75mg组(P<0.05)。
结论：质粒纯度不能明显影响双拷贝抑制素α1-32基因与乙肝表面抗原(HbsAg)基因构建的抑制素真核融合表达质粒pCISI免疫黄牛的免疫反应性和黄体发育能力。