【摘 要】
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本试验以切花菊品种‘神马为试材,研究了光周期诱导菊花成花过程中Ca2+载体A23187和Ca2+螯合剂EGTA处理对花芽分化及其叶片Ca2+分布和蔗糖、可溶性糖以及淀粉含量变化的影响.结果表明:对照的菊花叶片Ca2+含量在花芽未分化期(Ⅰ)处于较低水平,而在花芽分化启动期(Ⅱ)迅速增加并达到高峰,之后下降；Ca2+亚细胞定位表明,在未分化期(Ⅰ)Ca2+沉淀主要分布在液泡、细胞壁和细胞间隙中,细胞
【机 构】
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山东农业大学园艺科学与工程学院,作物生物学国家重点实验室,泰安 271018
【出 处】
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中国园艺学会观赏园艺专业委员会2009年全国观赏园艺年会
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本试验以切花菊品种‘神马为试材,研究了光周期诱导菊花成花过程中Ca2+载体A23187和Ca2+螯合剂EGTA处理对花芽分化及其叶片Ca2+分布和蔗糖、可溶性糖以及淀粉含量变化的影响.结果表明:对照的菊花叶片Ca2+含量在花芽未分化期(Ⅰ)处于较低水平,而在花芽分化启动期(Ⅱ)迅速增加并达到高峰,之后下降；Ca2+亚细胞定位表明,在未分化期(Ⅰ)Ca2+沉淀主要分布在液泡、细胞壁和细胞间隙中,细胞质内较少,而在花芽分化启动期(Ⅱ)细胞质内积累大量的Ca2+沉淀.A23187处理的菊花花芽分化开始和结束时间比对照分别提前2d和3d,叶片Ca2+含量比对照显著增加；EGTA处理的叶片Ca2+含量比对照显著减少,花芽分化开始和结束分别比对照推迟4d和8d;并且A23187和EGTA处理的叶片Ca2+在花芽分化启动期(Ⅱ)均向细胞质流入并密集.A23187处理的蔗糖和可溶性糖含量在处理2d时达到峰值,比对照达到峰值的时间提前2d,和Ca2+达到峰值时间一致,而EGTA处理的蔗糖和可溶性糖含量则在处理2d时没有明显变化,8d时才迅速增加到峰值,即所有处理的蔗糖、可溶性总糖含量在花芽分化启动期(Ⅱ)均增加并达到高峰,之后有所减少,但在整个分化过程均高于光周期诱导前的含量；对照和A23187处理的淀粉含量在处理2d时开始减少,而EGTA处理的则在8d后开始减少,至分化结束所有处理的淀粉含量均保持较低水平(低于诱导前).表明Ca2+和碳水化合物参与了光周期诱导菊花成花过程.
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