【摘 要】
：
高氯酸盐分析方法主要是离子色谱法，US EPA的标准方法314.0就是以离子色谱为基础建立的。但是离子色谱中用保留时间定性有时会出现假阳性。为了提高选择性和灵敏度，离子色谱一质谱联用方法的采用就成为必然选择。笔者以离子色谱为分离手段，以ESI-MS-MS为检测器，使得方法的检出限降至ng/L级，并且将该方法用于饮用水、地下水、河水、大米以及污泥等样品中高氯酸盐的测定。本文简要论述了我国高氯酸根的污
【机 构】
：
中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室 北京 100085 中国科学院生态环
论文部分内容阅读
高氯酸盐分析方法主要是离子色谱法，US EPA的标准方法314.0就是以离子色谱为基础建立的。但是离子色谱中用保留时间定性有时会出现假阳性。为了提高选择性和灵敏度，离子色谱一质谱联用方法的采用就成为必然选择。笔者以离子色谱为分离手段，以ESI-MS-MS为检测器，使得方法的检出限降至ng/L级，并且将该方法用于饮用水、地下水、河水、大米以及污泥等样品中高氯酸盐的测定。本文简要论述了我国高氯酸根的污染现状。
其他文献
水产品是人体暴露于持久性卤代烃(Persistent HalogenatedHydrocarbons, PHHs)的一个重要途径。本文检测了采自广东沿海海鲜产品中一系列PHHs的含量。结果显示海鲜产品中PHHs的残留以DDTs为主。PHHs的组成特征说明DDTs主要来自历史的排放;而多溴联苯醚(Polybrominated diphenyl ethers, PBDEs)主要来自五溴和十溴工业品的使
在沉积物样品的元素分析过程中,样品预处理的好坏直接影响到ICP-MS的分析测定结果,近年来,国内外很多学者对沉积物、土壤的消解前处理技术作了不少研究。微波消解技术高温高压下可迅速消解样品,除了大大减少试剂消耗量以外,同时能降低分析人员劳动强度,还可以使As、B、Hg、Se等易气化元素较好地保留在溶液中,因此被广泛应用于生物、环境、地质和金属样品的元素分析的前处理中。而电感耦合等离子体发射光谱法(I
建立了固相微萃取(SPME)-高效液相色谱编程荧光法联用测定环境水样中15种多环芳烃(PAHs)的分析方法.优化了固相微萃取、液相分离及荧光检测波长等条件.该法对15种多环芳烃的检出限为0.001～0.02μg/L(S/N=3),相对标准偏差(RSD, n=6)为3.8％～11.3％.用该法分析城市污水处理厂的痕量多环芳烃,15种多环芳烃的回收率为76.3％～87.5％,RSD(n=3)为4.6％
壬基酚(nonylphenol, NP)是一种广泛使用的人工合成化合物,在众多环境样品中均有检出,具有内分泌干扰活性。为进一步在细胞水平上研究其作用机制,本文建立了一种柱前衍生化─气相色谱/质谱法测定细胞及细胞质中NP含量的方法,以探讨NP在细胞中的分布。方法的仪器检测限为5.7ng/ml,不同介质中加标回收率在76.50～98.9％之间。利用本方法测定实际样品,发现在浓度为10μM和20μM的N
采聚乙烯醇(PVA),聚丙烯酸钠(PAAS)为结合相,测定了两种结合相与Cu的条件配位常数,研究了2种结合相的薄膜梯度扩散装置对水体中铜的形态测量。经测定Cu-PVA和Cu-PAAS的反应稳定常数(logK)分别为10.71和13.03。实验表明,在合成水中CDM-PVA-DGT(Rec％=94.26％, r=0.9913)和CDM-PAAS-DGT(Rec％=91.71％, r=0.9895)都
基于马来酰肼在高碘酸钾-鲁米诺碱性体系中的后化学发光反应,结合流动注射技术,本文首次建立了测定马来酰肼的流动注射-化学发光(FI-CL)新方法。该方法简单、快速、灵敏,线性范围为0.5～50μg/mL(r=0.9991),检出限为0.06μg/mL(3σ).对1.0μg/mL的马来酰肼标准溶液进行11次平行测定,相对标准偏差为1.5％。同时,实验还初步探讨了该化学发光反应的发光机理。
个人护理品(PCPs, Personal Care Products)是属于PPCPs(Pharmaceuticals and Personal Care Products)的一类新生污染物质,在水环境中的残留引起国内外广泛关注。本文采用固相萃取技术对样品进行预处理,取代了传统的液-液萃取,并建立了优化的合成麝香类化合物的GC-MS分析条件。本方法的检测时间短,杂质干扰小,分析灵敏度高,并且适用于
本文采用HPLC-ESI-MS/MS联用技术,并以500mL浓缩富集,然后以C18柱分离,以串联质谱检测。该方法具有快速,准确,灵敏的特点,运用该方法测定环境水样中的PFCs,取得了较为满意的结果。
未被完全吸收、利用的药物或其代谢物将通过尿液、粪便排泄等途径进入水体,而污水处理厂现有处理技术对其不能有效地去除.虽然药物在水体中的半衰期较短,但是其大量、频繁的使用,可形成"假性持续性"污染,对生态环境和人类健康的影响已引起国际社会广泛关注。本文选择头孢菌素类抗生素为例,研究建立其在水环境中的分析测定方法。结果显示,本方法分析时间短,精密度较高,检测限较低,适用于地表水及颗粒物含量较少的污水中的
将溶有硝酸还原酶的壳聚糖溶液滴涂于玻碳电极表面制得酶电极。在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,考察了以氨丙基紫精(N,N-二(3-氨丙基)-4,4-联吡啶(APD)为电子媒介体,电化学方法检测硝酸根离子的可行性。结果表明,APD在壳聚糖包敷的硝酸还原酶电极表面可以进行准可逆的电子传递,并在硝酸根离子的电化学检测中,起到了很好的电子媒介作用。最后,论文展望了酶电极传感器的发展方向,提出了新的硝酸盐电化学