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简单芳香酮不对称选择性加氢的产物是许多手性药物、香料和精细化工的重要中间体或最终产物，其不对称加氢研究一直受到催化研究者的关注。以Ru、Rh、Pt等过渡金属为活性中心催化简单芳香酮的均相不对称加氢在过去的几十年里得到了广泛的研究，但对以铱为活性中心的简单芳香酮的不对称加氢反应的研究较少，尤其是采用手性二胺作为手性诱导的研究就更少。本文研究了[Ir(COD)Cl]2与手性二胺，三苯基膦原位生成的手性催化剂催化简单芳香酮的加氢反应，考察了不同的碱、溶剂、以及配体浓度等因素对催化活性和对映选择性的影响，其结果表明，该催化体系表现出较好的催化活性和对映选择性，在室温条件下两小时内可以使得大部分简单芳香酮完全加氢并且获得较高的对映选择性(～87％)。