【摘 要】
：
目的：通过对甘肃栽培柴胡与野生品的生药学研究,确定柴胡品质的评价依据。方法：采用传统鉴别和现代科学技术手段相结合的研究思路和方法,从来源、性状、显微、理化及高效液相指纹图谱等方面对甘肃野生与栽培柴胡进行研究,确定其品质优良度。结果：甘肃野生柴胡与栽培品在性状方面存在较大差异;有效成分含量也有所不同。结论：本研究为甘肃柴胡的合理开发与利用提供一定的科学依据。
【机 构】
：
甘肃省中医院药剂科 兰州 730050 甘肃中医学院药学系 兰州 730000
【出 处】
：
中国定西第三届中医药产业发展大会、第二届全国中药商品学术大会、中国中药商品产业发展定西论坛
论文部分内容阅读
目的：通过对甘肃栽培柴胡与野生品的生药学研究,确定柴胡品质的评价依据。
方法：采用传统鉴别和现代科学技术手段相结合的研究思路和方法,从来源、性状、显微、理化及高效液相指纹图谱等方面对甘肃野生与栽培柴胡进行研究,确定其品质优良度。
结果：甘肃野生柴胡与栽培品在性状方面存在较大差异;有效成分含量也有所不同。
结论：本研究为甘肃柴胡的合理开发与利用提供一定的科学依据。
其他文献
目的：为当归属植物总香豆素的开发利用提供参考。方法：采用UV法对8种当归属植物中的总香豆素进行含量测定比较。结果：确定了UV法测定总香豆素的条件：以香豆素为对照品,95％乙醇为溶剂,274 nm为最适波长;鸭巴前胡中总香豆素含量最高,韩国当归次之。结论：该方法准确、迅速,便于操作,可作为当归属中药材质量控制方法之一。
目的：建立光枝勾儿茶的HPLC指纹图谱,以评价其药材的质量。方法：应用高效液相色谱法,双波长阵列检测器(DAD),乙腈-甲醇-磷酸缓冲液梯度洗脱,测定了10批光枝勾儿茶样品。色谱条件为：Agilent XDB C18(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温25℃;流动相A相为乙腈,B相为甲醇,C相为0.05％磷酸梯度洗脱(80％～25％C),分析时间95min;流速1 mL/min,检测波长2
采用红外光谱的三级鉴定法对蒙药草乌与酒制品进行了鉴定。草乌生品与酒制品的一维谱比较相似,主要区别在于生品1639 cm-1的处吸收峰经过炮制后有所改变,通过分辨率更高的导数光谱进一步分析不同炮制品在1800cm-1-1700 cm-1区域的吸收峰有显著差异;二维相关光谱增大分辨能力1300～1800 cm-1与800～1300 cm-1区域的二维红外能更多的显现生品与炮制品的差异。该法分辨率高、特
目的：通过红外指纹图谱法,对蒙药那如三味丸进行鉴别研究。方法：采用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)并结合二阶导数谱和二维相关红外光谱技术(2D-IR),对那如三味丸进行三级鉴定(别)研究。结果：那如三味丸的特征峰为2928cm-1、1514cm-1、1211cm-1、1161cm-1、1029cm-1。结论：本研究结果说明,使用红外光谱法对那如三味丸进行定性分析,方便快速,切实可行。初步建立了那如
目的：系统整理中药姜制法的历史沿革、制备工艺和理论考证,简单介绍几种姜制药物。方法：总结整理相关的各类文献资料。结果：清代及其以前的中药姜制者多达97种,姜汁法的制备工艺多达35种,现在2005版中国药典中收载的姜制中药有7种。姜制目的主要有：引药入脾经,具有温、散的药性和药效。结论：总结了前人姜制的经验,为开展炮制之姜制法的研究提供有益的借鉴。
目的：研究仙鹤草丙酮提取物乙酸乙酯萃取层(鞣质19.91％)对人肝癌HepG2细胞的增殖抑制作用及其作用机制。方法：以不同浓度的仙鹤草丙酮提取物乙酸乙酯萃取层作用于体外培养的HepG2细胞,MTT法检测细胞生长抑制率,应用流式细胞仪检测细胞凋亡。应用Fluo-3/AM荧光探针观察肿瘤细胞内钙离子浓度的变化,采用流式细胞仪检测肿瘤细胞内活性氧的变化。结果：仙鹤草丙酮提取物乙酸乙酯萃取层可显著抑制He
目的：建立肾衰宁丸质量标准。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为依利特C18(4.6mm×200mm,5μm);流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾(30∶70);检测波长为349 nm;流速为0.8 mL·min-1。结果：盐酸小檗碱在0.05 μg-0.459μg范围内呈线性关系;平均回收率为99.95％,RSD=0.12％。结论：所建立的方法可简便、准确地测定肾衰宁丸中盐酸小檗
目的：建立胰胆舒片质量标准。方法：用Agilent C18柱(150mm×4.6mm,5um),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液,检测波长270nm。结果：芍药苷含量在0.0624～0.5616μg范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.63％,RSD-0.73％(n=5)。结论：该HPLC法灵敏、快速、准确,可用于胰胆舒片中芍药苷含量的测定以及质量标准的建立。
中药的标准物质是中药自身,即药效组分。依据“中药药效组分理论”,结合《中国药典》中药质量标准存在的科学性问题,论述了中药药效组分既是中药标准物质的科学概念。中药标准物质是制定中药质量标准的关键。
阐述用于中药质量评价的药效组分分子印记鉴定的新方法与新思路。中药药效组分理论指出：中药的药效组分是其标准物质,所以对中药的质量评价应采用标准物质鉴定法。本文提出了中药药效组分分子印记鉴定法和技术路线,该方法用于中药的质量评价具有专属性、科学性、先进性,鉴定的结果能够表述被鉴定中药有效和安全的属性。中药药效组分分子印记鉴定法属于生物鉴定法范畴,亦可称为“药效组分鉴定法”。