【摘 要】
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目的：探讨托特罗定联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果.方法：一般资料：2013年4月至2014年11月在我院就诊的Ⅲ型前列腺炎患者160例,年龄18-51岁,平均31.7岁.病程6个月至
【机 构】
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上海交通大学医学院附属第九人民医院泌尿外科
【出 处】
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第十次全国中西医结合男科学术大会暨第六届广西中医、中西医结合男科学术大会
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目的：探讨托特罗定联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果.方法：一般资料：2013年4月至2014年11月在我院就诊的Ⅲ型前列腺炎患者160例,年龄18-51岁,平均31.7岁.病程6个月至5年,平均1.9年.所有病例均行前列腺按摩液涂片镜检、尿常规及前列腺按摩液前后尿培养,均符合美国国立卫生院(NIH)前列腺炎分类中的Ⅲ型前列腺炎的诊断标准.治疗方法：所有患者在治疗开始前1个月停止服用一切相关药物.160例患者随机分成观察组和对照组,每组80例,观察组口服坦索罗辛0.2mg,每晚1次,加托特罗定2 mg,每日1次.对照组单纯口服坦索罗辛0.2mg,每晚1次,每晚1次.疗程均为12周.观察指标： 记录2组患者治疗前后慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI),膀胱过度活动症症状评分(OABSS)以及前列腺液常规检查结果.统计学方法用SPSS13.0统计软件,应用配对f检验统计本组病例治疗前后的NIH-CPSI,OABSS评分及前列腺液常规(白细胞数目).结果 观察组治疗前后NIH-CPSI评分为(32.49±5.78vs 16.73±4.81)、OABSS评分(9.57±1.81 vs5.73±1.19)治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.01)；对照组治疗前后NIH-CPSI评分为(31.31±5.67vs24.21±4.71),治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.01)；对照组治疗前后OABSS评分(9.41±1.85vs9.27±2.27)治疗前后比较差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗后观察组与对照组NIH-CPSI、OABSS比较差异有统计学意义(P＜0.01),观察组下降更为明显；观察组3例患者有短期轻度头晕,对照组2例轻度头晕,均未予处理,未影响用药.观察组1例有轻度口干,疗程结束停用托特罗定后口干消失.结论 托特罗定联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎疗效优于单用坦索罗辛,可显著改善Ⅲ型前列腺炎患者的OAB症状.
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