【摘 要】
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目的：探讨lncRNA在PM2.5急性染毒支气管上皮细胞16HBE过程中的表达改变及功能作用.方法：采集广州市区大气细颗粒物PM2.5并做成分分析,以不同剂量及不同时间急性染毒支气管上皮细胞16HBE细胞,CCK-8法检测细胞活力,EdU法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期及细胞凋亡,通过lncRNA表达谱芯片分析筛选差异表达基因,利用RNAi方法验证所筛选的差异基因的功能作用.结果： PM2.
【机 构】
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广州医科大学化学致癌研究所,广东广州511436
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目的：探讨lncRNA在PM2.5急性染毒支气管上皮细胞16HBE过程中的表达改变及功能作用.方法：采集广州市区大气细颗粒物PM2.5并做成分分析,以不同剂量及不同时间急性染毒支气管上皮细胞16HBE细胞,CCK-8法检测细胞活力,EdU法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期及细胞凋亡,通过lncRNA表达谱芯片分析筛选差异表达基因,利用RNAi方法验证所筛选的差异基因的功能作用.结果： PM2.5在染毒16HBE细胞48h后,随染毒浓度从200 μ g/ml增加到600 μ g/ml,细胞存活率逐渐降低；72h后,随染毒浓度从100 μ g/ml增加到600 μ g/ml,细胞存活率逐渐降低.PM2.5染毒16HBE细胞48h后,随染毒浓度的增加,有EdU掺入的细胞数量明显减少,表明处于S期的细胞数量明显减少.
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