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目的:观察吉非替尼治疗NSCLC有效6个月后疾病进展的患者继续原药治疗的临床表现、生活质量及后续生存时间.方法:吉非替尼250mg/d治疗NSCLC有效超过6个月后,疾病进展的患者继续原药治疗为试验组,未进展的患者继续原药为对照组,采用KPS及FLIC量表评价两组患者的生活质量,并比较试验组不同进展部位对后续生存时间的影响.结果:试验组29例,对照组37例.试验组进展后良好的KPS及FLIC量表评分能维持1-24个月，中位时间6个月，直到死亡前1-3个月与对照组无显著差异。试验组初始进展至加速进展与加速进展后至死亡两个时间段的生活质量有显著差异。在试验组中，肺部病灶进展的后续中位生存时间7个月，仅有脑和(或)骨病灶进展的后续中位生存时间10个月，二者有显著差异(P=0.037)。结论:吉非替尼治疗NSCLC进展后，原药继续治疗在一定时间内仍可能获益，特别是对脑和(或)骨病灶进展的患者。