论文部分内容阅读
目的：S100A8和S100A9是小分子钙结合蛋白家族中的编码基因,其表达产物被认为与多种肿瘤的发生、发展有关,在某些肿瘤中发挥生物标记物的作用.本研究通过测定S100A8和S100A9基因在不同阶段急性白血病(acute leukemia,AL)患者骨髓标本中mRNA水平的定量表达,回顾性地分析其表达水平与儿童AL临床特征的相关性及预后意义.
方法:病例来源于2008至2013在苏州大学附属儿童医院诊断和治疗的急性髓细胞白血病(AML)患者和急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿，总计AML病人标本57例(初诊=34例、完全缓解=19例，复发=1例，排除急性早幼粒细胞白血病病例);ALL病人标本160例(初诊=81例，完全缓解=69例，复发=10例);38例对照为同期的特发性血小板减少性紫瘫(ITP)患者或健康个体。
结果：在儿童AML和ALL中，疾病的不同发展阶段S100AB和S100A9的表达之间均存在极强的相关性。对于初诊AML患儿，S100A9高表达者S100A8有同样预后趋势，但差异无统计学意义。
结论：在儿童ALL中，S100A8和S100A9的表达水平在高危和复发患儿中较其他患儿高，是不良预后的一个重要因素。对于儿童AML，S100A8和S100A9的表达水平具有评估早期治疗反应的作用。