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为进行禽流感病毒M2蛋白胞外功能区M2e表位疫苗的免疫效果，通过PCR技术构建了M2e表位多拷贝串联基因片断，将其克隆到原核表达载体，经酶切鉴定和DNA测序鉴定正确后，获得重组表达质粒pMAL-3M2e。重组质粒转化BL21(DE3)感受态细胞，IPTG诱导后经SDS-PAGE和Western blot鉴定得到与预期值相符的重组融合蛋白。融合蛋白得到高效可溶性表达，表达量约占菌体表达量的60％。间接ELTSA表明，通过MBP树脂柱分离纯化的重组蛋白具有较好的免疫原性，该试验为M2e亚单位疫苗研究的进一步开展奠定了基础。