【摘 要】
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Objective.TheaimofthisstudywastoevaluatetherelationshipbetweenglutathioneS-transferasep1(GSTP1)polymorphisms andprognosisofosteosarcomapatientstreatedwithchemotherapybyperfor
【机 构】
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DepartmentofOrthopedics,UnionHospital,TongjiMedicalCollege,HuazhongUniversityofSciencean
【出 处】
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第九届中国肿瘤学术大会暨第十五届海峡两岸肿瘤学术大会
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Objective.TheaimofthisstudywastoevaluatetherelationshipbetweenglutathioneS-transferasep1(GSTP1)polymorphisms andprognosisofosteosarcomapatientstreatedwithchemotherapybyperformingameta-analysisofpublishedstudies.
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目的：总结椎管内罕见肿瘤的临床病理特点及显微手术治疗体会，以期提高椎管内少见疾病的临床诊治水平。方法：对2011年6月-2016年6间经本人显微手术治疗300余例椎管肿瘤患者的临床资料进行分析，其中对术前误诊的罕见椎管肿瘤进行回顾性总结。本组患者男性10例，女性4例，年龄6-63岁；术前临床表现：不同部位疼痛8例，不同程度肢体活动障碍8例(包括截瘫2例)，感觉异常6例，排尿困难1例。
目的：线粒体DNA(mtDNA)突变及单核苷酸多态性(SNP)与肿瘤的发生相关.研究范围多局限于mtDNA非编码区，少有涉及编码区域.COX片段是位于mtDNA编码区的基因，主要负责编码细胞色素氧化酶(COX)其中的三个亚基，细胞色素氧化酶在线粒体氧化磷酸化过程以及致癌机制中处于关键地位.本研究通过对整段COX基因进行DNA扩增、测序，并结合病例-对照统计学方法，找出与肝细胞癌发病风险相关的SN
目的：探讨食管癌微环境中的肿瘤相关巨噬细胞与VEGF、MMP-9、MVD表达的相关性.材料和方法：选取有完整临床资料的食管鳞癌患者61例，其中男56例，女5例，平均年龄60.4岁.所有患者术前未接受任何治疗，并且无糖尿病、类风湿免疫性疾病等.应用免疫荧光双标法测定食管鳞癌组织中M1和M2型巨噬细胞的数目，免疫组化SP法测定食管鳞癌组织中VEGF、MMP-9、CD34的表达情况.
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目的：本研究比较胃癌术后3D-CRT和IMRT辅助放疗患者不同时间点肝脏GGT、ALB值和肝脏体积的变化，并与放疗计划中的肝脏剂量学参数进行相关回归分析，探讨放射治疗对肝功能和肝脏体积的影响及其与肝脏剂量学参数的相关性。
目的 探讨Stattic对食管癌ECA109细胞裸鼠移植瘤的放射增敏效应及其可能作用机制.方法建立食管癌ECA109细胞裸鼠移植瘤模型；移植瘤平均体积增至约125mm3时,采用随机数字表法将裸鼠24只分4组：对照组、单纯药物组(25mg/kgStattic)、单纯照射组(4Gy)、药物+照射组(25mg/kgStattic+4Gy).25天后测量移植瘤体积,计算肿瘤体积抑制率,并对移植瘤标本进行W
目的：食管癌是世界十大恶性肿瘤之一,在我国主要为鳞状细胞癌类型,发病率及死亡率居高不下,但其发生发展的机制尚未明确.我们前期通过139例食管鳞癌全外显子组测序分析,发现抑癌基因FBXW7存在较高比例的突变.FBXW7(F-boxandWDrepeatdomain-containing7)基因,又称hCDC4,是F-box蛋白家族成员之一,为SCF(Skp1-Cdc53/Cullin
目的：为规范护理交接班，降低因沟通不良导致的不良事件的发生，提高患者的满意度，促进了医护之间的有效沟通，对肿瘤科各病区护士进行培训，采用ISBAR交班模式进行交接班。方法：基于SBAR交流模式并结合肿瘤科的疾病特点建立ISBAR交班模式和交班系统，每日责护根据病人的情况填写ISBAR交班系统，完成打印并与日8-8进行床旁交班；日8-8护士根据病人病情变化适当更新ISBAR交班系统，并携ISBAR
目的：根据不同年龄段患儿的血管特点，选择不同的PICC置管方法，为不同年龄段患儿选择合适的PICC穿刺方法提供依据.方法：将我科于2014年10月至2015年12月对108例0～6岁行上肢PICC置管术的患儿资料进行回顾分析，按不同年龄段进行分组，分为A新生儿及早产儿组(≤28天)、B婴儿组(28天～1岁)、C幼儿组(1～6岁).A组32例使用1.9F导管盲穿法；B组36例选3F导管，采用B
Object:VariantsofmicroRNA(miRNA)-bindingsitesinRAD51genes3￠untranslatedregion(3￠UTR)aresignificantly associatedwithcancerrisk,buttherolesofthesegeneticvariantsinpost-transcr