【摘 要】
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目的:CXCL12/CXCR4轴是体内骨髓间充质干细胞迁移及细胞在骨髓中滞留和归巢中的重要调节物质.额外添加铜可促进体内骨髓间充质干细胞(BMSCs)的迁移.尝试探索额外添加铜是否可
【机 构】
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四川大学华西医院干细胞与组织工程实验室,成都市高朋大道科园四路一号,610000
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目的:CXCL12/CXCR4轴是体内骨髓间充质干细胞迁移及细胞在骨髓中滞留和归巢中的重要调节物质.额外添加铜可促进体内骨髓间充质干细胞(BMSCs)的迁移.尝试探索额外添加铜是否可调控BMSCs中的CXCL12/CXCR4轴,进而促进体外干细胞的迁移.
方法:利用不连续密度梯度离心法从SD大鼠骨髓中分离出BMSCs进行体外培养,添加硫酸铜处理细胞,MTT检测铜对细胞增殖能力的影响,通过细胞划痕和Transwell实验检测细胞迁移,使用蛋白印迹法、荧光定量PCR及激光共聚焦显微镜检测CXCR4的表达水平,ELISA实验检测CXCL12的分泌量,利用CXCR4拮抗剂AMD-3100检测铜调控细胞迁移对CXCL12/CXCR4轴的依赖性.
结果:额外添加适量的铜对衰老大鼠BMSCs的增殖能力不受影响,且可促进体外BMSCs的细胞迁移,铜处理后细胞中CXCL12的分泌及CXCR4的表达水平增加,添加AMD-3100拮抗CXCR4后铜促进BMSCs的细胞迁移能力受到抑制。
结论:额外添加铜可促进衰老大鼠BMSCs依赖CXCL12/CXCR4的细胞归巢,或许可为组织受损后骨髓间充质干细胞的修复治疗提供一个新的途径。
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