【摘 要】
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选择合适的内参基因是进行实时荧光定量PCR (qRT-PCR)分析的前提条件。本研究选取了两种花色望春玉兰(Magnolia biondii)在不同开花时期的花瓣作为研究材料,利用qRT-PCR测定
【基金项目】
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浙江省农业新品种选育重大科技专项(No.2016C02056-12);国家林业局公益性行业项目(No.201504322)共同资助
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选择合适的内参基因是进行实时荧光定量PCR (qRT-PCR)分析的前提条件。本研究选取了两种花色望春玉兰(Magnolia biondii)在不同开花时期的花瓣作为研究材料,利用qRT-PCR测定了从望春玉兰花瓣转录组数据库中选取的10个候选内参基因(MbCYP, MbEF-1α, MbGAPDH, MbTEF, MbUBC, Mbα-TUB,Mbβ-TUB, MbUBQ, MbGBP, MbNADP)在花瓣中的表达量,并使用geNorm、NormFinder和BestKeeper软件对各候选内参基因表达量的稳定性进行评价。对3个分析软件的结果综合分析后得出,在两种花色望春玉兰不同开花时期的花瓣中,表达最稳定的候选内参基因依次为MbTEF、MbCYP和MbGAPDH,最不稳定的为MbUBC。研究表明,在后续研究中可选取MbTEF或是MbTEF和MbCYP二者组合作为内参基因。
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