【摘 要】
：
Cu-分子筛催化剂在氧化羰基合成烷基碳酸酯工艺中体现了良好的活性和稳定性。采用蒸氨法制备CuY催化剂，可以彻底避免Cl元素的存在。研究表明，惰性气氛热处理是Cu+与分子筛骨架结合形成反应活性中心的必要条件。通过改变前驱体，可以显著影响Cu组分在分子筛中的存在形式。铜物种的分散度和价态与氧化羰基合成碳酸二乙酯(DEC)的活性密切相关，而CuY中强酸位则导致副产物乙缩醛(DEE)的生成。
【机 构】
：
天津大学化工学院,绿色合成与转化重点教育部实验室,天津,300072
论文部分内容阅读
Cu-分子筛催化剂在氧化羰基合成烷基碳酸酯工艺中体现了良好的活性和稳定性。采用蒸氨法制备CuY催化剂，可以彻底避免Cl元素的存在。研究表明，惰性气氛热处理是Cu+与分子筛骨架结合形成反应活性中心的必要条件。通过改变前驱体，可以显著影响Cu组分在分子筛中的存在形式。铜物种的分散度和价态与氧化羰基合成碳酸二乙酯(DEC)的活性密切相关，而CuY中强酸位则导致副产物乙缩醛(DEE)的生成。
其他文献
以低钠超稳Y 分子筛与特种Beta 分子筛作为主酸性组分，以Ni-W 为金属活性组分，开发出一种具有高中间馏分油选择性的加氢裂化催化剂，于2012 年完成工业应用。该催化剂以石蜡基蜡油为原料，其中油选择性高于82％；中间馏分油硫、氮含量低，十六烷值高，为优质国V 柴油调和组分。
利用商用聚氨酯泡沫为整体式载体，采用原位水热法，在低温条件(100℃)下制备丰富可调的大孔-微孔ZSM-5 分子筛，该分子筛保持了聚氨酯泡沫三维网络骨架结构，这种沸石构建的大孔材料可以在一定程度上消除扩散限制，从而在在吸附、分离以及精细有机合成等催化领域具有应用价值。
SBA-16 介孔材料大的比表面积,均一的孔径分布,好的水热稳定性、有序的三维孔道结构等特点使其作为载体在催化领域有着潜在的应用前景,尤其是表面丰富的OH更利于活性物种的分散[1,2]。钴作为一种重要的过渡金属元素,在费托合成、NO消除、甲醇的蒸汽重整、α,β不饱和烃类的加氢以及烷烃的部分氧化[3,4]等很多领域都有着重要的应用。但钴的等电点较高,强酸性的合成条件很难引入到SBA-16 材料中,而
本文分别以ZSM-5 分子筛和金属氧化物Al2O3为载体合成了催化剂1％Pd/ZSM-5,2％Pd/ZSM-5和1％Pd/Al2O3,2％Pd/Al2O3.在无氧条件下,以H2为还原剂,研究了催化剂在选择催化还原氮氧化物的反应活性,考察了Pd含量以及催化剂用量对催化剂活性的影响.
本文用色谱-脉冲微反装置探索研究了异丁烷在Zn/HZSM-5、Zn/SiO2、Zn /Al2O3和Zn/TS-1催化剂上的无氧脱氢反应性能.结果表明,Zn/TS-1催化剂具有最佳的催化性能.在Zn4.0/TS-1催化剂上异丁烷转化率达到32.5％,异丁烯选择性达到95.16％.采用FTIR、XPS、UV-Vis、UV-Raman等表征技术研究了Zn/TS-1上异丁烷无氧脱氢的活性中心.
以纳米HZSM-5(SiO2/Al2O3=26,摩尔比)为母体,采用Si,P,Mg 复合改性制备了高选择性甲苯甲醇烷基化合成对二甲苯的催化剂Si-P-Mg/nHZSM-5.在常压固定床反应器,考察了该催化剂在甲苯甲醇不同摩尔比条件下甲基化反应性能,并结合甲醇有效利用率和甲基化速率的计算,分析讨论了在甲苯甲醇不同摩尔比条件下,甲苯甲醇烷基化反应中烷基苯甲基化和脱烷基对催化剂稳定性的影响.结果表明,随
采用“围船建瓶”技术在常压和反应温度 ＜ 100 ℃下将磷钨杂多酸(HPW)封装到金属有机骨架MIL-100(Fe)的介孔笼中,制备出HPW@MIL-100(Fe)催化剂。由于MIL-100(Fe)介孔笼的限域效应,封装的HPW不易溶脱流失。作为多相固体酸催化剂,HPW@MIL-100(Fe)在乙酸与正己醇液相酯化反应中表现出高活性、高稳定性的催化性质。
制备了两种碳基固体酸催化剂,研究了固体酸对经过不同预处理糠醛渣的水解效果.发现,1.固体酸催化水解效率与催化剂表面的酸性有关.2.不同的糠醛渣预处理方法对催化所得还原糖产率有很大影响.
利用3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTS)共价嫁接于介孔分子筛MCF表面得到结构稳定的氨基化载体NH2-MCF,经戊二醛活化制得醛基功能化分子筛载体G-NH2-MCF.G-NH2-MCF固定化假单胞菌脂肪酶( Pseudomonas Cepacia Lipase,PSL),催化(R,S)-1-苯乙醇转酯化拆分反应.结果表明,PSL/G-NH2-MCF的催化活性和对映选择性均明显优于纯介孔分子筛和氨基化
本文研究了具有AEI 结构的SAPO-18 以及金属改性SAPO-18 分子筛的合成及其催化二甲醚分解的性能.结果表明,金属镍和稀土镧的改性增强了催化剂的催化性能.在最佳反应条件400℃,N2/DME=50：5 下,DME 的最高达转化率达到99.8％,乙烯的选择性达到21.6％,丙烯的选择性达到56.8％,总烯烃的选择性为93.6％.催化剂可以稳定反应70 小时,且经过5 次活化使用,催化性能未