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目的:探讨核因子κB活化因子受体配体(RANKL)基因rs9594782(T> C)、rs9533156(T>C)、rs2277438 (G>A)与脑梗死及脑动脉粥样硬化的关系。方法:采用病例对照研究设计方案,用聚合酶链反应(PCR)方法分别检测240例LAA患者、65例SAO患者、38例AS患者及129例正常对照者的基因型,并分析基因型及等位基因的分布。统计方法采用x2检验。