RP-HPLC法测定盐酸米诺环素微球凝胶的含量

来源 :第二届中国西部药物分析学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:a3392919
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目的:建立一种测定微球中盐酸米诺环素的高效液相色谱法。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,以菲罗门Kromasil C8(250×4.6mm,5μm)作分析柱,流动相为1%三乙胺水溶液(高氯酸调节至pH 2.05):乙腈=67:33(v/v),流速1.0ml/min。检测波长:266nm,柱温:室温。结果:本法所建立的标准曲线在99~495 ng·ml-1浓度范围内,呈现良好的线性关系(r=9995),平均回收率为98.70±1.83%。结论:该法用于盐酸米诺环素明胶微球的含量测定,快速、准确、可行。
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目的:采用复乳法制备和表征胰岛素PVA-g-PLGA微球,建立测定胰岛素PVA-g-PLGA微球药物含量的高效液相色谱法。方法:利用扫描电镜观察胰岛素微球的表面形貌,使用激光粒度仪测定微球的粒径分布,采用Agilent HC-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:0.2mol·L-1无水硫酸钠溶液-磷酸缓冲液(pH3.5)-ACN(73:27,体积比);流速:0.8mL·min-
目的:利用相溶解度曲线法研究不同浓度的羟丙基-β-环糊精对欧前胡素和异欧前胡素溶解度的影响。方法:配制一系列浓度的HP-β-CD溶液,加入过量的欧前胡素和异欧前胡素提取物,绘制相溶解度图。结果:相溶解度曲线为线性关系,包合模型为AL型。说明欧前胡素和异欧前胡素均与HP-β-CD以1:1包合,其表观结合常数分别为214.4 L·mol-1,587.2 L·mol-1。结论:结果表明,HP-β-CD对
目的:以溶质进样量nb和保留值k’为主要参数,研究定向固定β2-肾上腺素受体与普萘洛尔之间的结合常数和结合位点数。方法:不同进样量的普萘洛尔在定向固定β2-肾上腺素受体色谱柱上保留值不同,采用进样量与保留值关系式,计算β2-肾上腺素受体与普萘洛尔之间的结合常数和结合位点数。结论:定向固定β2-肾上腺素受体与普萘洛尔的结合常数为2.13×10 5L/mol,结合位点数为3.09×10-8mol/L。
目的:建立静态顶空-气相色谱法进行速效救心丸和华佗再造丸中冰片含量测定的方法。方法:HP-5毛细管色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm);采用程序升温模式:初始温度为80℃,以每分钟5℃的速率升温至160℃。顶空进样器:温度80℃,定量环温度90℃,传输线温度100℃,瓶平衡时间为25 min,加压压力为15 psi,进样时间1min。结果:冰片在0.05~5.00mg·mL-1范围内具有较
目的:建立测定紫杉醇(PTX)胶束药物含量的RP-HPLC法。方法:Agilent HC-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(70:30,体积比);波长:227nm;柱温:室温;进样量:20μL。结果:本方法检测波长227nm,试样浓度在2.0~200.0μg·mL-1范围内,与检测峰峰面积有良好的线性关系,平均回收率为98.94%,RSD=0.07%。结论:本方法操
目的:建立健耳片的质量标准。方法:用薄层色谱法鉴别健耳片中葛根、丹参、续断,用高效液相色谱法对葛根中葛根素进行定量分析。结果:定性鉴别分离效果好,专属性强;葛根素含量测定在0.024mg/ml-0.120mg/ml范围内,线性关系良好,R2=0.9998;平均加样回收率为99.29%,RSD%=0.43%。结论:所建立的方法准确、专属性强、重复性好,可有效控制健耳片的质量。
本文基于G-四聚体-Hemin形成的复合物具有过氧化物酶的催化活性,当G-四聚体与抗癌药物结合后,我们发现反应体系的催化活性减弱,荧光强度减小。据此现象,我们结合荧光光谱法建立了一种筛选抗癌药物的新方法。
目的:建立HPLC法测定盐酸伊伐布雷定片的含量。方法:采用C18InertsilODS-3(5μm,4.6×250mm)色谱柱,流动相为磷酸盐缓冲液(pH7.6)-乙腈(60:40),流速为1.0ml/min,检测波长为286nm,柱温25℃。结果:盐酸伊伐布雷定线性范围为2.15~10.77μg(r=0.9997),平均回收率为101.29%,RSD=1.18%(n=9)。结论:本方法准确、可靠
目的:考察吉非替尼和西妥昔单抗对高表达EGFR细胞株HEK293/EGFR的生物学特性。方法:采用细胞计数法绘制了两种细胞的生长曲线,MTT法检测吉非替尼和西妥昔单抗对HEK293/EGFR的抑制率,Western blot分析了细胞信号转导通路上EGFR和ERK的磷酸化水平,RT-PCR分析EGFR mRNA表达水平。结果:吉非替尼和西妥昔单抗对HEK293/EGFR均表现出良好的的抑制作用。W
以N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,用反相悬浮法合成了交联淀粉微球CSMS。运用红外、SEM、粒度分析仪对产物进行了表征分析。实验表明,合成的淀粉微球大小均一,结构致密、表面粗糙、孔隙发育良好、粒径在30μm以下微球的占83%。与淀粉相比,淀粉微球随交联度的增加,溶解度、溶胀度下降,吸水量增加。淀粉微球对人视网膜色素上皮细胞没有毒性,可作为一种良好的药物载体。