【摘 要】
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目的 制备靶向双模态探针CuInS/ZnS@BSA-DTPAGd-CD133并检测其在体内外对SU2s干细胞的靶向成像能力.方法 干细胞SU2s的培养及建立胶质瘤动物模型后， 评价CuInS/ZnS@BSA-DTPAGd探针对SU2s干细胞活性的影响(细胞毒性实验).然后观察 CuInS/ZnS@BSA-DTPAGd-CD133探针对SU2s干细胞的靶向荧光成像实验及靶向MR成像研究.评价 探针在
【出 处】
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中华放射学学术大会2016、中华医学会第23次全国放射学学术大会暨中华医学会第24次全国影像技术学术大会
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目的 制备靶向双模态探针CuInS/ZnS@BSA-DTPAGd-CD133并检测其在体内外对SU2s干细胞的靶向成像能力.方法 干细胞SU2s的培养及建立胶质瘤动物模型后， 评价CuInS/ZnS@BSA-DTPAGd探针对SU2s干细胞活性的影响(细胞毒性实验).然后观察 CuInS/ZnS@BSA-DTPAGd-CD133探针对SU2s干细胞的靶向荧光成像实验及靶向MR成像研究.评价 探针在动物体内的生物代谢分布及毒理研究.最后，观察 探针在荷瘤裸鼠体内的靶向双模态成像：将等量CuInS/ZnS@BSA-DTPAGd-CD133与CuInS/ZnS@BSA-DTPAGd探针经尾静脉注射入荷有CD133+胶质瘤的成年裸鼠体内，通过活体荧光成像仪行在体胶质瘤的荧光成像，评价探针在体内的靶向荧光效果；另向荷瘤裸鼠体内注射具有相同钆离子浓度的CuInS/ZnS@BSA-DTPAGd-CD133与CuInS/ZnS@BSA-DTPAGd探针，同时设置等钆离子的马根维显作为对照组，将裸鼠置于3.0 T磁共振扫描仪下行T1加权成像，以评估探针在体内的靶向MR成像效果.
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