保护性刻蚀法制备介孔氧化铈及其在CO催化氧化中的应用

来源 :中国化学会第29届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ahhfwwzy
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  介孔材料具有高比表面积与特定尺寸的孔结构,它作为催化剂载体能提供多个负载位点、减缓催化剂颗粒的团聚与失活,从而提高催化剂的活性和使用寿命。本文报道了一种从实心的氧化铈纳米颗粒制备介孔氧化铈的新方法。在酸性的多醇溶液中,吸附在氧化铈上的 PVP 能有效降低酸对氧化铈表面的刻蚀,使刻蚀集中在颗粒的内部,从而获得氧化铈介孔球及空心球。调节溶液的酸性及刻蚀时间可以有效调控介孔氧化铈的孔径与比表面积。与实心氧化铈纳米颗粒相比,介孔氧化铈纳米球经 Pt 催化剂负载后,在一氧化碳的催化氧化中展现出更高的反应活性、选择性、热稳定性和催化寿命。
其他文献
在两种具有相似孔道结构的二维10元环分子筛ZSM-22(TON)和ZSM-23(MTT)上研究了甲醇转化烯烃反应过程.发现未煅烧的HZSM-22与煅烧的样品具有相似的MTO活性;具有更小晶粒尺寸的HZSM-22的MTO活性更好;经HNO3选择性刻蚀外表面酸位的两种分子筛初始MTO活性均大大降低.经1,3,5-三异丙基苯催化裂解覆盖积碳后的两种分子筛的初始MTO活性也大大降低.证明两种分子筛上产生的
本文制备了一类烷基修饰的超支化聚(酰胺-酯)(HP)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)共稳定的钯纳米粒子(HP-DMF/PdNPs),并以NaBH4为还原剂以4-硝基苯酚为4-氨基苯酚为模型反应在二氯甲烷/水两相体系中测试了HP-DMF/PdNPs的催化活性和稳定性。实验证明较高浓度聚合物稳定的PdNPs,在二氯甲烷中的稳定性好,同时在模型反应中循环套用10次仍保持较高的催化活性,且在室温储存35天
在以氯气为原料的许多工业过程中副产大量 HCl 气体.HCl 催化氧化制氯是实现氯资源循环利用的绿色环保工艺.高效稳定的催化剂是该工艺实现工业化的关键.本文以环氧丙烷为凝胶促进剂,采用常压干燥法一步制备了镶嵌 CeO2纳米团簇 ZrO2气凝胶催化材料并考察其在 HCl 氧化中催化性能.气凝胶的 XRD 谱图中没有归属于 ZrO2的特征衍射峰,这说明 ZrO2是短程有序、长程无序的结构.当CeO2含
纳米结构的碳材料作为O2和H2O2还原的催化剂在环境、燃料电池、和精细化工等领域展现了广泛的应用前景1.发展低成本、简便和绿色的合成方法是实现其广泛应用的关键和瓶颈.本研究通过腐殖酸-铁与碳纳米管的C=C配位合成了结构稳定的碳纳米管基“三明治”复合物(HA/Fe-CNT).HA/Fe-CNT复合物具有较高的O2和H2O2催化还原活性.实验和理论计算研究表明,该复合物具有四面体和八面体结构的O/N-
众多研究表明纳米晶催化剂的尺寸、形貌(暴露不同晶面)、分散性以及表面配体对其液相催化活性具有很大影响,然而对Fe3O4尺寸、形貌以及合成方法等与其催化还原硝基芳烃的催化活性的关系鲜有报道。我们通过选择不同铁源和表面活性剂并采用高温热分解法、溶剂热法制备出球形、立方体、纳米片、八面体Fe3O4纳米晶。以水合肼催化还原硝基苯为模型反应,在优化反应溶剂、催化剂及还原剂用量的基础上,考察具有不同形貌、尺寸
我们发展了一种基于多酸协同还原的绿色路线合成石墨烯/Au 纳米粒子,并对其催化还原活性进行了系统研究.多酸具有优异的氧化还原活性、结构多样性、光电催化活性.石墨烯具有良好的导电性、较大的比表面积、优异的组装性能.还原态的多酸可以有效的消除大部分氧化石墨烯结构中的含氧基团,将其转化为石墨烯;并且可以同时作为贵金属纳米粒子的还原剂和稳定剂.多酸和纳米粒子的存在有效解决了石墨烯片的再聚集,从而可以获得较
近年来,铋系光催化剂受到国内外学者的广泛关注,作为 Aurivillius 家族中最简单的氧化物之一,钨酸铋具有层状钙钛矿结构,禁带宽度约为 2.7eV,在太阳能的利用和可见光催化反应方面具有很好的应用前景.本课题组以五水硝酸铋和二水钨酸钠为原料,在明胶的辅助下,采用水热法制备了圆环状的钨酸铋微晶.通过 SEM 观察发现,圆环状的钨酸铋微晶是由许多的纳米片通过层层组装制成的.我们考察了反应物配比、
以 Bi(NO3)3·5H2O 和 Na2WO3·2H2O 为原料,PVP、SDS 为结构导向剂,在水热法条件下合成了由纳米片组成的花球状 Bi2WO6晶体.采用 XRD、FESEM、HRTEM、BET、UV-DRS 等测试手段对产品进行表征分析.结果表明,PVP、SDS 辅助水热法可以制备出结晶度良好的正交晶系钨铋矿型结构的由纳米片组成的 Bi2WO6花球状晶体.相比未添加 PVP、SDS 制备
金属钯作为一种不可替代的催化剂一直存在成本较高而催化效率较低的问题,这两方面问题亟待解决.近年来纳米钯催化剂的研究引起很大关注,纳米钯的使用可以减小成本,同时提高催化效率.但由于热力学规律的限制,具有更高催化活性的高指数面纳米颗粒的合成困难,影响其催化效率的提高.[1-2] 表面凹陷结构纳米颗粒富含台阶原子与扭结原子,有望成为高效的纳米催化剂,但其合成工艺复杂.本文以发展低成本、高效表面凹陷纳米钯
TiO2 nanotube arrays were prepared by anodization and a high potential(140 V)was immediately exerted at the end of anodization to obtain both-side-open nanotube arrays(see Fig.1).To improve the disper
会议