【摘 要】
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化疗目前仍然是许多肿瘤治疗的主要手段,但是肿瘤细胞的多药耐药性给临床治疗带来了极大的障碍.小干扰RNA(siRNA)可以诱导相关mRNA的序列特异性断裂,下调包括P糖蛋白(P-gp)在内的蛋白的表达,从而降低P-gp介导的多药耐药性对于肿瘤化疗的不利影响.因此,化疗药物和siRNA共载体系的设计和制备对于治疗耐药型肿瘤具有非常广阔的前景.同时,在共载体系中引入光热治疗和靶向分子将进一步增强该体系对
【机 构】
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清华大学深圳研究生院,生命与健康科学学部 深圳 518055
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化疗目前仍然是许多肿瘤治疗的主要手段,但是肿瘤细胞的多药耐药性给临床治疗带来了极大的障碍.小干扰RNA(siRNA)可以诱导相关mRNA的序列特异性断裂,下调包括P糖蛋白(P-gp)在内的蛋白的表达,从而降低P-gp介导的多药耐药性对于肿瘤化疗的不利影响.因此,化疗药物和siRNA共载体系的设计和制备对于治疗耐药型肿瘤具有非常广阔的前景.同时,在共载体系中引入光热治疗和靶向分子将进一步增强该体系对于癌症的疗效,达到对于耐药型肿瘤"多效合一"的治疗效果.
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为了克服传统的抗癌药在肿瘤治疗中的障碍,拥有肿瘤靶向性,高的治疗效率和低的毒副作用的智能药物运载体系被越来越多的应用到了肿瘤治疗中.众所周知,智能药物运载体系以高的肿瘤靶向性和药物的定点释放为两个主要特征.为了让药物载体具有高的肿瘤靶向性,一些靶向基团被运用到给药系统中.此外,类似病毒的形貌也可以使材料更有效的被细胞内吞.设计了一种基于金纳米星(AuNS)的智能纳米共载体系用于肿瘤靶向联合治疗。首
器官移植是现代医学最重要的成就之一,对于挽救器官功能丧失或衰竭病人的生命具有重要意义.但移植术后产生的免疫排斥反应则是决定移植的器官能否存活及其发挥生物学效应的关键因素,成为制约器官移植在临床应用的瓶颈.巨噬细胞参与到移植免疫排斥反应的不同阶段.持续有效减少器官受体体内巨噬细胞数量有望减轻移植排斥反应,显著延长移植物存活时间.制备了基于红细胞膜的纳米药物递送系统，向小鼠体内的巨噬细胞有效递送氯磷酸
诊疗体系旨在将医学诊断与治疗手段联合起来以实现可视化肿瘤治疗,因此药物应该首要具备出色的成像性能.荧光成像因其方便、低成本、高敏感及可标记靶向而显得尤为重要.为了达到最优的治疗效果,同时将毒副作用降到最低,药物需要在特定的时间于特定的地点发挥出高毒性.光动力学治疗就是一种比较理想的治疗手段，可控性高、毒副作用小。介孔硅具有可调的多孔结构、颗粒大小以及表面性质，是一种控释药物载体。而且，孔壁内掺杂的
在全世界范围内,癌症作为导致人类死亡的重要因素之一,仍然困扰着人类.为了为了提高癌症治疗中药物分子的有效利用率,研究人员致力于开发理想的智能型高分子材料作为载体,实现药物的靶向与控制释放.近些年来,在众多的药物试剂中,基于多肽的药物分子被广泛使用,以便提高对各种棘手的疾病治疗水平.在本研究中,设计并制备了一种修饰了枝化的多肽序列的介孔硅载药体系,并对该载体的药物控制释放行为及其肿瘤靶向协同效果进行
现在介孔二氧化硅已经广泛运用于生物成像,生物传感,药物传输,光动力治疗等生物医学领域,但是单一的介孔二氧化硅已经不能满足人们的需要,由于其表面含有硅羟基,活性较强,所以表面易于修饰,功能化的介孔二氧化硅应运而生.磁靶向是靶向药物输送体系中应用很广泛的一种。经过磁性修饰的介孔二氧化硅就可以作为一种很好的药物输送载体，以介孔二氧化硅为骨架材料包裹磁性粒子，将此药物运输体系通过静脉注射到人体后，在一定外
现在介孔二氧化硅已经广泛运用于生物成像,生物传感,药物传输,光动力治疗等生物医学领域,但是单一的介孔二氧化硅已经不能满足人们的需要,由于其表面含有硅羟基,活性较强,所以表面易于修饰,功能化的介孔二氧化硅应运而生.磁靶向是靶向药物输送体系中应用很广泛的一种。经过磁性修饰的介孔二氧化硅就可以作为一种很好的药物输送载体，以介孔二氧化硅为骨架材料包裹磁性粒子，将此药物运输体系通过静脉注射到人体后，在一定外
肿瘤的诊断对其治疗有着至关重要的作用.肿瘤的发展进程的快速诊断,将能够大幅提高肿瘤的治疗效果.为了有效增强肿瘤的治疗效率,新型肿瘤诊断策略的开发势在必行.尿检是一种临床应用的非侵入性检测手段,因其具有准确性高、无痛、无创、成本低廉等等优点,而在妊娠、糖尿病、肾脏疾病、代谢疾病等等的诊断方面广泛应用.经荧光标记的Glu- fib经静脉注射进入肝纤维化和健康小鼠后，能够迅速代谢进入尿液且无明显的生理毒
传统的癌症化学疗法往往具有较大的毒副作用,从而制约其在肿瘤治疗中的应用.靶向纳米药物通过连接靶向配体将其负载的抗肿瘤药物递送到肿瘤组织并实现药物的控制释放,一方面增大疏水性药物在水中的溶解度,另一方面药物的特异性富集可以减少对正常细胞的杀伤,有助于提高疗效.聚多巴胺是一种具有良好生物相容性并且可以粘附在多种材料表面的表面改性剂,具有氨基或巯基的靶向分子可以在碱性条件下连接到粘附在纳米粒子表面的聚多
RNA干扰(RNAi)作为一种新的技术手段被广泛应用于治疗多种疾病,如遗传性疾病,心血管疾病,癌症等.RNAi技术成功的关键是将小干扰RNA(siRNA)安全有效地递送到细胞中.与DNA相比,siRNA具有更刚性的结构,更小的尺寸和更少的表面负电荷,这使得siRNA的稳定结合更难.本文将天然多酚表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)与siRNA通过氢键形成带负电荷的超分子纳米颗粒，然后在表面包裹低分
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